TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Effects of naturally-arising HIV Nef mutations on cytotoxic T lymphocyte recognition and Nef’s functionality in primary macrophage"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Respiratory Research cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Effects of naturally-arising HIV Nef mutations on cytotoxic T lymphocyte recognition and Nef’s functionality in primary macrophages. | Mwimanzi et al. Retrovirology 2011 8 50 http content 8 1 50 RETR0VIR0L0GY SHORT REPORT Open Access Effects of naturally-arising HIV Nef mutations on cytotoxic T lymphocyte recognition and Nef s functionality in primary macrophages Philip Mwimanzi Zafrul Hasan Ranya Hassan Shinya Suzu Masafumi Takiguchi and Takamasa Ueno Abstract Background Although HIV can infect several cellular subsets such as CD4 T lymphocytes and macrophages it remains unclear whether an HIV infection in macrophages supports cytotoxic T lymphocyte CTL escape. Here we tested two naturally-arising mutations located in the well-conserved polyproline region of Nef for their effects on CTL recognition Nef s functionality and viral replication capacity in macrophages. These mutations were selected because they are known to cause CTL escape in the context of T lymphocytes. Findings Monocyte-derived macrophages MDMs infected with the wild-type virus but not with variant viruses were efficiently killed by CTL clones targeting Nef epitopes VY8 VPLRPMTY and RY11 RPQVPLRPMTY . The CTL-escape mutation Arg75Thr or Arg75Thr Tyr85Phe double mutation reduced the HLA class I down-regulation activity and interestingly increased the susceptibility of virus-infected MDMs to recognition by CTLs targeting a different epitope. The same mutations reduced the CCR5 but not CD4 down-regulation activity. Moreover the Nef variants were impaired for Hck activation and enhancement of viral replication in MDMs. Conclusions These results suggest that HIV-infected MDMs are killed by CTLs targeting Nef epitopes contributing to selection and adaptation of CTL-escape viral variants. Findings Several different cellular subsets such as CD4 T lymphocytes macrophages and dendritic cells can be targets for an HIV infection although they differentially support HIV replication and persistence in vivo 1-3 . Macrophages may be the early target of HIV but are highly resistant to the cytopathic effects of an HIV .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.