TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Taking stock of gene therapy for cystic fibrosis"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học 'Respiratory Research cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Taking stock of gene therapy for cystic fibrosis. | http content 1 2 078 Commentary Taking stock of gene therapy for cystic fibrosis Myra Stern Duncan M Geddes and Eric WFW Alton Imperial College at the National Heart and Lung Institute London UK Received 28 April 2000 Revisions requested 25 May 2000 Revisions received 1 September 2000 Accepted 1 September 2000 Published 15 September 2000 Respir Res 2000 1 78-81 Current Science Ltd Print ISSN 1465-9921 Online ISSN 1465-993X Abstract The identification of the cystic fibrosis CF gene opened the way for gene therapy. In the ten years since then proof of principle in vitro and then in animal models in vivo has been followed by numerous clinical studies using both viral and non-viral vectors to transfer normal copies of the gene to the lungs and noses of CF patients. A wealth of data have emerged from these studies reflecting enormous progress and also helping to focus and define key difficulties that remain unresolved. Gene therapy for CF remains the most promising possibility for curative rather than symptomatic therapy. Keywords cationic lipids CFTR cystic fibrosis gene therapy recombinant viruses The cloning of the CF gene with subsequent characterisation of its protein CFTR 1 opened the way for gene and protein therapy. The idea was simply to administer the normal CF gene or protein as though it were a drug to the organ most affected yet apparently quite accessible the lungs. In theory this should result in the restoration of normal cellular function and thus prevent or treat the disease. A vigorous research effort followed the identification of the gene the first reports of CFTR gene transfer in vitro appeared in 1990 2 only one year later. Further studies in vitro 3 were followed by gene transfer in vivo to the airway epithelial cells of transgenic CF mice 4 5 confirming that it was possible to achieve some functional restoration of the ion transport defects in these cells after transgene expression. Within four years four clinical studies

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.