TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Association of phospholipase A2 receptor 1 polymorphisms with idiopathic membranous nephropathy in Chinese patients in Taiwan"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học quốc tế cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Association of phospholipase A2 receptor 1 polymorphisms with idiopathic membranous nephropathy in Chinese patients in Taiwan | Liu et al. Journal of Biomedical Science 2010 17 81 http content 17 1 81 BIN sc The cost of publication in Journal of Biomedical Science Is borne by the National Science Council Taiwan JOURNAL OF BIOMEDICAL SCIENCE RESEARCH Open Access Association of phospholipase A2 receptor 1 polymorphisms with idiopathic membranous nephropathy in Chinese patients in Taiwan 12 3 12 12 12 45 Yu-Huei Liu Cheng-Hsu Chen Shih-Yin Chen Ying-Ju Lin Wen-Ling Liao Chang-Hai Tsai Lei WanVM Fuu-Jen Tsai1 2 4 7 8 9 t Abstract Background Idiopathic membranous nephropathy IMN is one of the most common forms of autoimmune nephritic syndrome in adults. The purpose of this study is to evaluate whether polymorphisms of PLA2R1 affect the development of IMN. Methods Taiwanese-Chinese individuals 129 patients with IMN and 106 healthy controls were enrolled in this study. The selected single nucleotide polymorphisms SNPs in PLA2R1 were genotyped by real-time polymerase chain reaction using TaqMan fluorescent probes and were further confirmed by polymerase chain reactionrestriction fragment length polymorphism. The roles of the SNPs in disease progression were analyzed. Results Genotype distribution was significantly different between patients with IMN and controls for PLA2R1 SNP rs35771982 p . The frequency of G allele at rs35771982 was significantly higher in patients with IMN as compared with controls p . In addition haplotypes of PLA2R1 may be used to predict the risk of IMN p . Haplotype H1 plays a role in an increased risk of IMN while haplotype H3 plays a protective role against this disease. None of these polymorphisms showed a significant and independent influence on the progression of IMN and the risk of end-stage renal failure and death ESRF death . High disease progression in patients having C T genotype at rs6757188 and C G genotype at rs35771982 were associated with a low rate of remission. Conclusions Our results provide new evidence that genetic .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.