TAILIEUCHUNG - Hanbook of pediatric transfusion medicine - part 7

với phạm vi bảo hiểm antifibrinolytic chỉ (Berliner et al 1992). Yếu tố XI tập trung có sẵn tại Vương quốc Anh và Pháp, nhưng đã báo cáo các biến chứng huyết khối và DIC, mặc dù tập trung chứa antithrombin hoặc antithrombin và heparin (Bolton-Maggs et al 1994; | 236 Brian M. Wicklund with only antifibrinolytic coverage Berliner et al. 1992 . Factor XI concentrates are available in the United Kingdom and France but have reported complications with thrombosis and DIC even though the concentrates contain antithrombin or antithrombin and heparin Bolton-Maggs et al. 1994 Mannucci et al. 1994 . Factor XIII Deficiency A pattern of delayed bleeding is seen in homozygous factor XIII deficiency as clots repeatedly form and then break down 24 hours later. Diagnosis is made with a urea clot stability test as standard hemostasis screening tests are normal Lorand et al. 1980 .There is often poor wound healing and delayed separation of the umbilical stump beyond 3 to 4 weeks. These patients have a very high rate of intracranial hemorrhage with little or no trauma and this can be prevented with prophylactic infusions of fresh frozen plasma FFP or factor XIII concentrate Abbondanzo et al. 1988 . Females with severe factor XIII deficiency have spontaneous abortions if they become pregnant and can only carry to term if they are on prophylactic therapy throughout the pregnancy Kobayashi et al. 1990 . Very low levels of factor XIII approximately 1 to 2 are sufficient to provide hemostasis and with a long half-life of 9 to 10 days the every 3 to 4 week dosing intervals for the prophylaxis regimens are successful Bauer 2003 . Fibrogammin P Aventis-Behring is a virally inactivated plasma-derived factor XIII concentrate that is available in Europe and in clinical trials in the United States. Factor VII Deficiency Presentation of homozygous patients is often in infancy with bleeding symptoms including intracranial hemorrhage suggestive of hemophilia but with a prolonged PT and a normal aPTT. Diagnosis is made by measurement of factor VII activity. Heterozygous patients are usually asymptomatic but factor VII levels are poorly predictive of bleeding risk Ragni et al. 1981 . Patients with less than 1 factor VII activity have bleeding comparable to a

• Y học thường thức
• giáo trình y học
• tài liệu y học
• loãng máu cấp tính
• viêm gan siêu vi
• truyền máu
• Giáo trình Kinh tế y tế
• Kinh tế y tế
• Y tế công cộng
• Y học dự phòng
• Quản lý tài chính y tế
• Tài chính y tế
• Lập kế hoạch tài chính y tế
• y học dân tộc
• y học phổ thông
• bệnh thường gặp
• y học thực hành
• kiến thức y học
• chuyên ngành y khoa
• tài liệu y khoa
• lý thuyết y học
• bài giảng y học
• bệnh lâm sàng
• chuẩn đoán bệnh
• chuyên ngành y học
• dịch tễ học y học
• giáo trình dịch tễ học y học
• bài giảng dịch tễ học y học
• đề cương dịch tễ học y học
• tài liệ dịch tễ học y học
• nghiên cứu y học
• y học cổ truyền
• Sách y học cổ truyền Việt Nam
• sách kinh điển
• Dược Học
• Huyệt đạo
• Bệnh học thực hành
• Dược vị
• giáo dục y học
• Giáo trình
• Giáo án
• ngành y học