TAILIEUCHUNG - Đánh giá chất lượng sống liên quan đến sức khỏe của bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng

Bài viết Đánh giá chất lượng sống liên quan đến sức khỏe của bệnh nhân Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng trình bày đánh giá chất lượng cuộc sống (CLCS) liên quan đến sức khỏe và tìm hiểu một số yếu tố ảnh hưởng đến CLCS của bệnh nhân thalassemia. Đối tượng: Gồm 67 bệnh nhân được chẩn đoán và điều trị bệnh Thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng từ 01/01/2015 đến 30/9/2015. | tạp chí nhi khoa 2017 10 2 ĐÁNH GIÁ CHẤT LƯỢNG SỐNG LIÊN QUAN ĐẾN SỨC KHỎE CỦA BỆNH NHÂN THALASSEMIA TẠI BỆNH VIỆN TRẺ EM HẢI PHÒNG Trần Thị Ngọc Hòa Nguyễn Ngọc Sáng Nguyễn Thị Thanh Mai Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng Đại học Y Dược Hải Phòng Bộ môn Nhi Đại học Y Hà Nội TÓM TẮT Mục tiêu Đánh giá chất lượng cuộc sống CLCS liên quan đến sức khỏe và tìm hiểu một số yếu tố ảnh hưởng đến CLCS của bệnh nhân thalassemia. Đối tượng Gồm 67 bệnh nhân được chẩn đoán và điều trị bệnh thalassemia tại Bệnh viện Trẻ em Hải Phòng từ 01 01 2015 đến 30 9 2015. Phương pháp Nghiên cứu mô tả tiến cứu phân tích một loạt ca bệnh có đối chứng mô tả bệnh - chứng . Kết quả Điểm của CLCS chung của trẻ thalassemia là 58 43 13 11 so với 82 08 14 55 của trẻ khỏe mạnh. Điểm CLCS của trẻ thalassemia thấp hơn so với nhóm chứng ở tất cả các lĩnh vực. Lĩnh vực học tập có điểm thấp nhất chỉ bằng 1 2 so trẻ khỏe mạnh sau đó đến lĩnh vực thể lực bằng 2 3 trẻ khỏe mạnh. Tuổi bắt đầu truyền máu sớm lt 12 tháng thể bệnh nặng có liên quan đến CLCS thấp. Nồng độ Hb càng thấp nồng độ ferritin càng cao thì CLCS càng thấp. Kết luận CLCS của bệnh nhân thalassemia thấp hơn so với trẻ khỏe mạnh ở tất cả các lĩnh vực trong đó lĩnh vực học tập và thể lực có điểm thấp hơn rõ rệt. CLCS của bệnh nhân thalassemia có liên quan với thể bệnh tuổi bắt đầu truyền máu nồng độ Hb và ferritin huyết thanh. Từ khóa Chất lượng cuộc sống trẻ em thalassemia ABSTRACT QUALITY OF LIFE OF CHILDREN WITH THALASSEMIA Tran Thi Ngoc Hoa Nguyen Ngoc Sang Nguyen Thi Thanh Mai Subjects 67 patients suffered from thalassemia are diagnosed and treated at Hai Phong Children s Hospital from January 01 2015 to September 30 2015. Methods The study describes the analysis of a series of cases with control describe disease - controlled . Results The General QOL score of children with Thalassemia was lower than the healthy children 58 43 13 11 compared to 82 08 14 85 . School Functoning subscale scored the lowest only by a half score of the healthy .

• Sức khỏe trẻ em
• Điều trị bệnh Thalassemia
• Ferritin huyết thanh
• Rối loạn sự thích ứng
• Rối loạn chức năng vận động
• Dị tật bẩm sinh
• Ebook Chăm sóc sức khỏe
• Bệnh Thalassemia
• Xử lý lâm sàng bệnh Thalassemia
• Chăm sóc sức khỏe bệnh nhân
• Hỗ trợ tâm lý
• Tạp chí y học
• Nghiên cứu y học
• Bệnh nhân thalassemia
• Các bệnh hemoglobin
• Điều trị bệnh hemoglobin
• Bài giảng Bệnh học
• Bệnh học huyết học
• Bài giảng Bệnh học huyết học
• Chẩn đoán bệnh Thalassemia
• Điều trị Thalassemia
• Tình hình cắt lách
• Điều trị bệnh thalassemia thể nặng
• Bệnh viện Nhi Đồng I TP
• HCM
• Bệnh lý thalassemia
• Bệnh lý thiếu máu
• Tán huyết di truyền
• Chẩn đoán thalassemia
• Bài giảng Bệnh Hemoglobin và Thalassemia
• Sinh lý bệnh Thalassemia
• Phân loại của bệnh Thalassemie
• Niện pháp điều trị bệnh Hb
• Biện pháp điều trị bệnh Thalassemie
• Chẩn đoán xác định bệnh
• Luận án tiến sĩ
• Luận án tiến sĩ Y học
• Lâm sàng β thalassemia
• Cơ sở di truyền β thalassemia
• Điều trị thalassemia thể nặng
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Y học
• Luận văn chuyên ngành nội khoa
• Bệnh nhân Thalassemia trưởng thành
• Cấu trúc hemoglobin
• Dịch tễ bệnh Thalassemia
• Bệnh hemoglobin
• Xét nghiệm chẩn đoán
• Bệnh thiếu máu
• Tình hình chăm sóc bệnh nhân Thalassemia
• Bệnh lý di truyền
• Bệnh di truyền về gen
• Rối loạn hemoglobin
• Tình hình chẩn đoán bệnh thalassemia
• Bệnh viện nhi đồng 1
• Luận văn bác sĩ nội trú
• Bệnh nhân Thalassemia người trưởng thành
• Hội chứng bệnh hemoglobin di truyền
• Thiếu máu tán huyết bẩm sinh
• Phương pháp Bayesian Model Averaging
• Bệnh thiếu máu tan máu bẩm sinh
• Gen bệnh Thalassemia
• Giáo dục sức khỏe cộng đồng
• Hội nghị Khoa học Bệnh viện An Giang
• Bài viết về y học
• Bệnh β thalassemia
• Bệnh lý thiếu máu di truyền
• Điều trị thải sắt
• Bệnh nhân thalassemia người lớn
• Bệnh lí di truyền về gen
• Bệnh rối loạn hemoglobin
• Luận án tiến sĩ Nông nghiệp
• Công nghệ sinh học
• Di truyền bệnh Beta thalassemia
• Điều trị Beta thalassemia
• Rối loạn huyết sắc tố
• Đặc điểm bệnh nhân thalassemia
• Ghép tế bào gốc dồng loài điều trị bệnh Thalassemia
• Điều trị beta thalassemia thể nặng
• Phương pháp ghép tế bào gốc
• Bệnh tan máu bẩm sinh
• Điều trị thải sắt bằng deferasirox
• Truyền máu có quá tải sắ
• Thiếu máu tán huyết miễn dịch
• Điều trị truyền máu
• Bệnh thiếu máu di truyền
• Quá tải sắt
• Bệnh rối loạn tổng hợp huyết sắc tố
• Thụ tinh trong ống nghiệm
• Gen bệnh alpha
• Gen bệnh beta Thalassemia
• Thiếu hụt citrin
• Bệnh xơ nang
• Thụ tinh ống nghiệm
• Đặc điểm đột biến gen globin
• Đột biến gen globin
• Đột biến gen