TAILIEUCHUNG - Khảo sát bất thường nhiễm sắc thể trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho B ở trẻ em bằng kỹ thuật nhuộm băng G
Nội dung bài viết trình bày về bằng kỹ thuật nhuộm băng G khảo sát các bất thường nhiễm sắc thể trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho B trẻ em tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học . Nghiên cứu tiến hành từ tháng 1/2012 đến tháng 5/2013 có 64 bệnh nhân bạch cầu cấp dòng lympho B được cấy nhiễm sắc thể sử dụng mẫu tủy hoặc mẫu máu đủ tiêu chuẩn cấy. | Y Học TP. Hồ Chí Minh * Tập 17 * Số 5 * 2013 Nghiên cứu Y học KHẢO SÁT BẤT THƯỜNG NHIỄM SẮC THỂ TRONG BỆNH BẠCH CẦU CẤP DÒNG LYMPHO B Ở TRẺ EM BẰNG KỸ THUẬT NHUỘM BĂNG G Nguyễn Trần Nam An*, Nguyễn Hồng Xuyến*, Phan Cao Thanh Thảo*, Trần Thị Trúc Thanh*, Phan Thị Xinh** TÓM TẮT Mục tiêu: Bằng kỹ thuật nhuộm băng G khảo sát các bất thường nhiễm sắc thể (NST) trong bệnh bạch cầu cấp dòng lympho B (BCCDL‐B) trẻ em tại Bệnh viện Truyền máu Huyết học . Đối tượng và phương pháp: Từ tháng 1/2012 đến tháng 5/2013 có 64 bệnh nhân (BN) BCCDL‐B được cấy NST sử dụng mẫu tủy hoặc mẫu máu đủ tiêu chuẩn cấy. Mẫu được cấy trong môi trường RPMI‐1640 có bổ sung FBS, kháng sinh và PHA‐LCM. Tế bào được thu hoạch, chuẩn bị tiêu bản, xử lý với trypsin và nhuộm Giemsa. Kết quả: Trong 64 BN được cấy NST có 47 BN được cấy thành công chiếm tỷ lệ 73,4%. Kết quả phân tích NST đồ cho thấy 36,2% BN có bất thường NST thuộc nhóm tiên lượng tốt và 63,8% BN thuộc nhóm tiên lượng không tốt. Trong nhóm tiên lượng tốt, bất thường liên quan đến 12p chiếm tỷ lệ 23,4%, bất thường số lượng NST > 50 NST chiếm 12,8%. Có 10 BN có bộ NST bình thường chiếm 21,3%. Các chuyển vị t(1;19)(q23;p13), t(9;22)(q34;q11), t(4;11)(q21;q23) được phát hiện với tỷ lệ tương ứng là 6,4%, 4,2%, 2,1% thuộc nhóm .
đang nạp các trang xem trước
