TAILIEUCHUNG - Giải mã sự sống – quá trình phát hiện các mã di truyền

Giải mã sự sống – quá trình phát hiện các mã di truyền Các nhà sinh học phân tử đã giải mã sự sống thành công vào những năm đầu của thập kỷ 1960, khi một loạt các thí nghiệm hợp lý đã giúp làm sáng tỏ sự dịch mã các axit amin từ mỗi codon trên mARN. Codon đầu tiên được giải mã bởi Marshall Nirenberg và cộng sự tại Viện Y học Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) vào năm 1961. | Giải mã sự sông - quá trình phát hiện các mã di truyền Các nhà sinh học phân tử đã giải mã sự sống thành công vào những năm đầu của thập kỷ 1960 khi một loạt các thí nghiệm hợp lý đã giúp làm sáng tỏ sự dịch mã các axit amin từ mỗi codon trên mARN. Codon đầu tiên được giải mã bởi Marshall Nirenberg và cộng sự tại Viện Y học Quốc gia Hoa Kỳ NIH vào năm 1961. Nirenberg đã tổng hợp nhân tạo được một phân tử mARN gồm toàn các nucleotit ARN thuộc loại uracil U liên kết với nhau. Bất kể khi mạch ARN được bắt đầu và kết thúc dịch mã như thế nào thì mã bộ ba lặp lại cũng luôn là UUU. Nirenberg đã bổ sung phân tử poly U này vào ống nghiệm chứa dung dịch hỗn hợp gồm các loại axit amin ribosome và các thành phần khác cần cho sự tổng hợp protein. Hệ thống nhân tạo của Nirenberg và cộng sự đã dẫn đến sự hình thành một chuỗi polypeptit chỉ gồm toàn các axit amin phenylalanine Phe kết thành chuỗi liên tiếp còn được gọi là chuỗi polyphenylalanine. Bằng cách đó Nirenberg đã xác định được rằng codon UUU trên phân tử mARN xác định axit amin phenylalanine. Ngay sau đó các axit amin được xác định bằng các codon AAA GGG và CCC cũng đã được xác định. u c A G code ẠrniroAớd code Amino Acid code Amir Acid code Amino Acid u LIIJU pha ucu BBT UAU tyr UGH cys u LILJC ucc UAC UGC c liu A Ihi UCA UAA STOP UGA STOP A UUG UCG UAG STOP UGG trp G c cưu len ccu pro CAU his GGU arg u cuc CCG CAC CGC c CUA CCA CAA gfn CGA A CUG CCG CAG CGG G A A ưu lỄẽ ACU 1tìí AAU n AGU ser u AUC ACC AAC AGC c AỤA AỆA AAA lys AGA arg A AUG mel ACG AAG AGG G G GUU val GGU ala GAU asp GGU aly u GUC GCC GAC GGC c GUA GCA GAA glu GGA A GUG GCG GAG GGG G 1 Mặc dù phải áp dụng một số kỹ thuật phức tạp hơn mới có thể giải mã các codon khác như AUA và CGA nhưng có thể nói đến giữa những năm 1960 tất cả 64 codon đã được giải mã hết. Trong số 64 codon có 61 codon mã hóa cho các axit amin. Ba codon không mã hóa cho bất cứ axit amin nào được gọi là các tín hiệu kết thúc dịch mã stop codon ở đó quá trình dịch mã kết thúc. Điều .

• Trung học phổ thông
• nhiễm sắc thể
• di truyền phân tử
• thuật ngữ di tuyền
• đột biến gen
• di truyền học
• cơ chế biến dị
• Bài giảng Bệnh nhiễm sắc thể
• Bệnh nhiễm sắc thể
• Số lượng nhiễm sắc thể
• Bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể
• Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Các bất thường số lượng
• Lệch bội nhiễm sắc thể
• Bệnh lệch bội nhiễm sắc thể
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập nhiễm sắc thể
• Đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến nhiễm sắc thể
• Luyện thi Sinh học
• Câu hỏi Sinh học
• Bài toán về đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Xác định số lượng nhiễm sắc thể
• Xác định số thể lệch bội của loài
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• Bài giảng Bệnh học nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể
• Ứng dụng kỹ thuật Fish
• Giáo án Sinh học 12 bài 5
• Giáo án điện tử Sinh học 12
• Giáo án điện tử lớp 12
• Giáo án môn Sinh học lớp 12
• Bài giảng Sinh học 12 bài 5
• Bài giảng điện tử Sinh học 12
• Bài giảng điện tử lớp 12
• Bài giảng môn Sinh học lớp 12
• bài giảng nhiễm sắc thể
• tài liệu nhiễm sắc thể
• giải phẫu bệnh
• bệnh học đại cương
• ngoại cơ sở
• y cơ sở
• Bài giảng Sinh học 12
• Bài giảng Sinh học lớp 12
• Bài 5 Nhiễm sắc thể
• Bài giảng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• bản đồ nhiễm sắc thể
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• quần thể học
• Câu hỏi Đột biến nhiễm sắc thể
• Trắc nghiệm Sinh học
• Trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể
• Ôn thi Sinh học
• Đề thi Đại học Sinh học
• Đột biến cấu trúc
• Ôn tập Sinh học 12
• Bài tập Sinh học 12
• Trắc nghiệm Sinh học 12
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Cơ chế phát sinh đột biến
• Đề thi Sinh học
• Kiểm tra 15 Sinh học
• Phần Nhiễm sắc thể
• Ôn tập Nhiễm sắc thể
• Giáo án Sinh học 9 bài 14
• Giáo án điện tử Sinh học 9
• Giáo án điện tử lớp 9
• Giáo án Sinh học lớp 9
• Quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Hình thái của nhiễm sắc thể
• Nhiễm sắc thể ở các kì
• Giáo án Sinh học 9 bài 22
• Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 8
• Bài giảng điện tử Sinh học 9
• Bài giảng điện tử lớp 9
• Bài giảng môn Sinh học lớp 9
• Bộ nhiễm sắc thể
• Cấu trúc của nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 14
• Bài giảng Sinh học lớp 9
• Bài giảng Sinh học 9 bài 22
• Di truyền đại cương
• Khái niệm nhiễm sắc thể
• Phân loại nhiễm sắc thể
• Thực hành thí nghiệm sinh học 9
• Thí nghiệm sinh học
• Thực hành quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Quá trình phân bào
• Giải bài tập Sinh học 12
• Giải bài tập SGK Sinh học 12
• Cơ chế di truyền và biến dị
• Biến đổi sinh lí nội bào
• Mất đoạn nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán mất đoạn nhiễm sắc thể
• Bệnh nhi mắc hội chứng Prader Willi
• Hội chứng Prader Willi
• Đặc điểm lâm sàng mất đoạn nhiễm sắc thể