TAILIEUCHUNG - Intraocular drug delivery (part 10)

Valganciclovir là nhanh chóng chuyển hóa thành các cấp độ máu ganciclovir ganciclovir và do đó cao đạt được mà không có các biến chứng liên quan đến truy cập và quản lý tĩnh mạch mãn tính. Dùng theo đường uống valganciclovir xuất hiện để có hiệu quả điều trị ganciclovir | Cytomegalovirus Retinitis 333 Development of newer oral anti-CMV medications has been slowed by the decreasing incidence of the disease. Valganciclovir also known as Valcyte is a prodrug of ganciclovir. It has excellent oral bioavailability and is the most recently approved oral anti-CMV medication for therapy of CMV retinitis. Valganciclovir is rapidly metabolized into ganciclovir and thus high ganciclovir blood levels are achieved without the complications associated with chronic intravenous access and administration. Orally administered valganciclovir appears to be as effective as intravenous ganciclovir or induction treatment of newly diagnosed CMV retinitis and it is more convenient to administer. In a study comparing induction therapy with either intravenous ganciclovir or oral valganciclovir the median time to progression of CMV retinitis was 125 and 160 days in the intravenous ganciclovir and the oral val-ganciclovir groups respectively 77 . Approximately 10 of patients in either treatment group progressed photographically within the first four weeks of therapy and the frequency and severity of adverse events were similar. While there are no comparative trials of oral valganciclovir as a maintenance treatment pharmacokinetic data suggests that it is about as effective as intravenous ganciclovir. The adverse effects of oral valganciclovir are similar to those of intravenous ganciclovir except that the oral route avoids the risk of local complications at the infusion site and inconveniences of injection. Valganciclovir may produce more frequent diarrhea and oral candidiasis than intravenous ganciclovir. All of the systemic and intravenous treatment options for CMV retinitis are associated with potentially serious adverse events. Selection of pharmacotherapy should be individualized and depends on a number of factors including the CMV lesion characteristics patient quality of life issues and efficacy and tolerability profiles of available therapies. Two to .

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.