TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " PARalyzer: definition of RNA binding sites from PAR-CLIP short-read sequence data"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: PARalyzer: definition of RNA binding sites from PAR-CLIP short-read sequence data. | Corcoran et al. Genome Biology 2011 12 R79 http 2011 12 8 R79 Genome Biology METHOD Open Access PARalyzer definition of RNA binding sites from PAR-CLIP short-read sequence data David L CorcoranH Stoyan Georgiev1 2t Neelanjan Mukherjee1 Eva Gottwein3 4 Rebecca L Skalsky5 Jack D Keene5 and Uwe Ohler1 6 Abstract Crosslinking and immunoprecipitation CLIP protocols have made it possible to identify transcriptome-wide RNA-protein interaction sites. In particular PAR-CLIP utilizes a photoactivatable nucleoside for more efficient crosslinking. We present an approach centered on the novel PARalyzer tool for mapping high-confidence sites from PAR-CLIP deep-sequencing data. We show that PARalyzer delineates sites with a high signal-to-noise ratio. Motif finding identifies the sequence preferences of RNA-binding proteins as well as seed-matches for highly expressed microRNAs when profiling Argonaute proteins. Our study describes tailored analytical methods and provides guidelines for future efforts to utilize high-throughput sequencing in RNA biology. PARalyzer is available at http labs ohler research PARalyzer . Background RNA binding proteins RBPs play important roles in the life cycle of a transcript from its nascence by RNA polymerase until its decay by RNases. All steps of RNA processing and function including splicing nuclear export localization stability and small RNA-mediated regulation are controlled by different RBPs and ribonucleoproteins 1 . The identification of which RBPs or ribonucleoproteins interact with which transcripts how they interact and where the interaction occurs has been the focus of many studies. Recent advancements in high-throughput genomic technologies have resulted in profiles of transcriptome-wide RNA-protein interactions in vivo. Two of the most established methods for the investigation of these interactions are RIP-Chip 2 or RIP-seq 3 4 and crosslinking and immunoprecipitation CLIP 5 . RIPChip was the .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.