TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Creation and disruption of protein features by alternative splicing a novel mechanism to modulate function"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Wertheim cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: Creation and disruption of protein features by alternative splicing a novel mechanism to modulate function. | Research Open Access Creation and disruption of protein features by alternative splicing a novel mechanism to modulate function Michael Hiller Klaus Huse Matthias Platzer and Rolf Backofen Addresses Institute of Computer Science Friedrich-Schiller-University Jena Chair for Bioinformatics Ernst-Abbe-Platz 2 07743 Jena Germany. ỶGenome Analysis Institute of Molecular Biotechnology Beutenbergstrasse 11 07745 Jena Germany. Correspondence RolfBackofen. E-mail backofen@ Published 22 June 2005 Genome Biology 2005 6 R58 doi 186 gb-2005-6-7-r58 The electronic version of this article is the complete one and can be found online at http 2005 6 7 R58 Received 25 February 2005 Revised 19 April 2005 Accepted 9 May 2005 2005 Hiller et al. licensee BioMed Central Ltd This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract Background Alternative splicing often occurs in the coding sequence and alters protein structure and function. It is mainly carried out in two ways by skipping exons that encode a certain protein feature and by introducing a frameshift that changes the downstream protein sequence. These mechanisms are widespread and well investigated. Results Here we propose an additional mechanism of alternative splicing to modulate protein function. This mechanism creates a protein feature by putting together two non-consecutive exons or destroys a feature by inserting an exon in its body. In contrast to other mechanisms the individual parts of the feature are present in both splice variants but the feature is only functional in the splice form where both parts are merged. We provide evidence for this mechanism by performing a genome-wide search with four protein features transmembrane helices phosphorylation and glycosylation

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.