TAILIEUCHUNG - Lucentis Trị Bệnh Mắt Điểm Vàng Thoái Hóa

Thuốc chích Lucentis giúp cho thị giác người già bị suy thoái võng mạc có thể nhìn thấy được 90%. Đây là một phân tử chưa được đưa ra thị trường trước đây. FDA Approves New Biologic Treatment for Wet Age-Related Macular Degeneration The Food and Drug Administration (FDA) today approved Lucentis (ranibizumab injection) for the treatment of patients with neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD) Lucentis is the first treatment which, when dosed monthly, can maintain the vision of more than 90 percent of patients with this type of AMD. . | Lucentis Trị Bệnh Mắt Điểm Vàng Thoái Hóa Thuốc chích Lucentis giúp cho thị giác người già bị suy thoái võng mạc có thể nhìn thấy được 90 . Đây là một phân tử chưa được đưa ra thị trường trước đây. FDA Approves New Biologic Treatment for Wet Age-Related Macular Degeneration The Food and Drug Administration FDA today approved Lucentis ranibizumab injection for the treatment of patients with neovascular wet age-related macular degeneration AMD Lucentis is the first treatment which when dosed monthly can maintain the vision of more than 90 percent of patients with this type of AMD. Lucentis is a new molecular entity NME meaning it contains an active substance that has never before been approved for marketing in any form in the United States. Lucentis will be the first FDA-approved product to provide prescription information in the new format for prescription drug package inserts to provide professionals and consumers clear and concise prescription information. The vision loss in wet AMD is caused by the growth of abnormal leaky blood vessels that eventually damage the area of the eye responsible for central vision. Lucentis is designed to block new blood vessel growth and leakiness which ultimately lead to disease progression and such vision loss. Lucentis a biologic product administered by injection into the eye was shown to be safe and clinically effective in three multicenter randomized studies of patients representative of the population usually affected with AMD. In clinical trials nearly 95 percent of the participants who received a monthly injection maintained their vision at 12 months compared to approximately 60 percent of patients who received the control treatment. Approximately one-third of patients in these trials had improved vision at 12 months. In a single study carried out for 24 months these findings have been maintained with continued monthly dosing. The most commonly reported adverse events included conjunctival hemorrhage eye pain floaters .

• Y học thường thức
• kiến thức y học
• tài liệu y khoa
• tài liệu cho sinh viên y khoa
• kiến thức y học
• bệnh thường gặp
• dinh dưỡng y khoa
• nghiên cứu y học
• y học dân tộc
• y học phổ thông
• chuyên ngành y học
• y học thực hành
• tài liệu y học
• chuyên ngành y khoa
• Điều trị phong thấp bằng y học Á châu
• y học cổ truyền
• lưu ý khi uống sữa
• mẹo uống sữa
• điều cần biết khi uống sữa
• y học thường thức
• y học cơ sở
• giáo trình y học
• mẹo vặt chữa bệnh
• y tế
• sức khỏe
• cách chăm sóc sức khỏe
• bệnh thường gặp ở người
• đông y trị bệnh
• sức khỏe phụ nữ
• cách chăm sóc bé
• sức khỏe giới tính
• sức khỏe người cao tuổi
• Kiến thức y học về chăm sóc bé 7 lưu ý giúp bé ngủ ngon
• lý thuyết y học
• bài giảng y học
• bệnh lâm sàng
• chuẩn đoán bệnh