TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "Clustering of phosphorylation site recognition motifs can be exploited to predict the targets of cyclin-dependent kinase"

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Minireview cung cấp cho các bạn kiến thức về ngành y đề tài: . | Method Open Access Clustering of phosphorylation site recognition motifs can be exploited to predict the targets of cyclin-dependent kinase Alan M Moses Jean-Karim Hériché and Richard Durbin Address Wellcome Trust Sanger Institute Wellcome Trust Genome Campus Hinxton Cambridge CB10 1HH UK. Correspondence Alan M Moses. Email am8@ Published 22 February 2007 Genome Biology 2007 8 R23 doi 186 gb-2007-8-2-r23 The electronic version of this article is the complete one and can be found online at http 2007 8 2 R23 Received 29 September 2006 Revised 16 January 2007 Accepted 22 February 2007 2007 Moses et al. licensee BioMed Central Ltd. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract Protein kinases are critical to cellular signalling and post-translational gene regulation but their biological substrates are difficult to identify. We show that cyclin-dependent kinase CDK consensus motifs are frequently clustered in CDK substrate proteins. Based on this we introduce a new computational strategy to predict the targets of CDKs and use it to identify new biologically interesting candidates. Our data suggest that regulatory modules may exist in protein sequence as clusters of short sequence motifs. Background Protein kinases are ubiquitous components of cellular signalling networks 1 . A relatively well understood example is the network that controls progression of the cell cycle where cyc-lin-dependent kinases CDKs couple with various cyclins over the cell cycle to regulate critical processes 2-4 . Despite their biological and medical importance relatively few direct in vivo targets of these kinases have been identified conclusively because experimental techniques are difficult and time consuming 1 5 . With the .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.