TAILIEUCHUNG - Pediatric Epilepsy Diagnosis and Therapy - part 2

Cl kênh được mở ra bởi GABA. Điều này là phù hợp với chủ đề dẫn truyền thần kinh kích thích được tăng cường đầu trong phát triển để hỗ trợ phát triển hoạt động phụ thuộc vào thần kinh và dẻo và trở nên cân bằng hơn với dẫn truyền thần kinh ức chế trong cuộc sống (59). Các chương trình phát triển đóng góp vào tỷ lệ mắc cao co giật ở trẻ sơ sinh và trẻ em. | 4 METABOLIC AND PHARMACOLOGIC CONSEQUENCES OF SEIZURES 69 Cl channel is opened by GABA. This is consistent with the theme that excitatory neurotransmission is enhanced early in development to support activity-dependent neuronal development and plasticity and becomes more balanced with inhibitory neurotransmission later in life 59 . These developmental programs contribute to the higher incidence of seizures in infants and children. DEVELOPMENTAL CHANGES IN GLUTAMATE NEUROTOXICITY The immature brain is quite sensitive to neurotoxicity from glutamate and certain of its analogs 33 60 . Olney discovered a number of years ago that feeding monosodium glutamate to neonatal mice produced characteristic lesions in the hypothalamus 33 . More recently it has become clear that the receptors that mediate glutamate neurotoxicity respond differently in the immature brain compared with the adult brain. These observations have important implications for the EAA neurotransmitter hypothesis of epileptic brain injury in children. In adults kainic acid is the most potent neurotoxic analog of glutamate but in neonatal rodents NMDA is the most toxic analog 60-62 . Although kainic acid produces seizures in the immature brain it produces little cytotoxicity 63 . In contrast NMDA injected into the 7-day-old rat brain produces prolonged seizures and extensive neurotoxicity. At 7 days of age the relative neurotoxicity of several glutamate analogs is NMDA AMPA kainic zero whereas in the adult kainic acid NMDA AMPA. The severity of brain injury produced by direct injection of NMDA into the 7-day-old rat brain is approximately 60 times greater than in the adult 60 . There is a relatively sharp peak of sensitivity to NMDA neurotoxicity at 7 days of age in the rat with less sensitivity at times before and after suggesting a potentially important effect of age on sensitivity to EAA-mediated injury. The shift in sensitivity to NMDA neurotoxicity parallels developmental changes in genetic expression .

• Sức khỏe trẻ em
• giáo trình y học
• tài liệu y học
• nhi khoa bệnh động kinh
• bệnh não ở trẻ em
• triệu chứng co giật cấp tính
• Giáo trình Kinh tế y tế
• Kinh tế y tế
• Y tế công cộng
• Y học dự phòng
• Quản lý tài chính y tế
• Tài chính y tế
• Lập kế hoạch tài chính y tế
• y học dân tộc
• y học phổ thông
• bệnh thường gặp
• y học thực hành
• kiến thức y học
• chuyên ngành y khoa
• tài liệu y khoa
• lý thuyết y học
• bài giảng y học
• bệnh lâm sàng
• chuẩn đoán bệnh
• chuyên ngành y học
• dịch tễ học y học
• giáo trình dịch tễ học y học
• bài giảng dịch tễ học y học
• đề cương dịch tễ học y học
• tài liệ dịch tễ học y học
• nghiên cứu y học
• y học cổ truyền
• Sách y học cổ truyền Việt Nam
• sách kinh điển
• Dược Học
• Huyệt đạo
• Bệnh học thực hành
• Dược vị
• giáo dục y học
• Giáo trình
• Giáo án
• ngành y học