TAILIEUCHUNG - Báo cáo khoa học: "Effects of vaccinia virus uracil DNA glycosylase catalytic site and deoxyuridine triphosphatase deletion mutations individually and together on replication in active and quiescent cells and pathogenesis in mice"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Effects of vaccinia virus uracil DNA glycosylase catalytic site and deoxyuridine triphosphatase deletion mutations individually and together on replication in active and quiescent cells and pathogenesis in mice | Virology Journal BioMed Central Research Effects of vaccinia virus uracil DNA glycosylase catalytic site and deoxyuridine triphosphatase deletion mutations individually and together on replication in active and quiescent cells and pathogenesis in mice Frank S De Silva1 2 and Bernard Moss 1 Open Access Address laboratory of Viral Diseases National Institute of Allergy and Infectious Diseases National Institutes of Health Bethesda Maryland 20892-3210 USA and Scientific Review Program NIAID NIH 6700B Rockledge Dr. Bethesda MD 20892-7616 USA Email Frank S De Silva - fdesilva@ Bernard Moss - bmoss@ Corresponding author Published 2 December 2008 Received 25 November 2008 Accepted 2 December 2008 Virologyjournal 2008 5 145 doi 1743-422X-5-145 This article is available from http content 5 1 145 2008 De Silva and Moss licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract Background Low levels of uracil in DNA result from misincorporation of dUMP or cytosine deamination. Vaccinia virus VACV the prototype poxvirus encodes two enzymes that can potentially reduce the amount of uracil in DNA. Deoxyuridine triphosphatase dUTPase hydrolyzes dUTP generating dUMP for biosynthesis of thymidine nucleotides while decreasing the availability of dUTP for misincorporation uracil DNA glycosylase UNG cleaves uracil N-glycosylic bonds in DNA initiating base excision repair. Studies with actively dividing cells showed that the VACV UNG protein is required for DNA replication but the UNG catalytic site is not whereas the dUTPase gene can be deleted without impairing virus replication. Recombinant VACV with an UNG catalytic site mutation was attenuated in vivo while a dUTPase deletion mutant was not. .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.