TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: "X-linked agammaglobulinemia diagnosed late in life: case report and review of the literature."

Tuyển tập các báo cáo nghiên cứu về y học được đăng trên tạp chí y học Critical Care giúp cho các bạn có thêm kiến thức về ngành y học đề tài: X-linked agammaglobulinemia diagnosed late in life: case report and review of the literature. | Clinical and Molecular Allergy BioMed Central Open Access Review X-linked agammaglobulinemia diagnosed late in life case report and review of the literature Justin R Sigmon Ehab Kasasbeh and Guha Krishnaswamy Address Division of Allergy and Immunology Department of Internal Medicine East Tennessee State University College of Medicine Johnson City Tennessee 37614 USA Email Justin R Sigmon - jrsigmon@ Ehab Kasasbeh - ehab_k78@ Guha Krishnaswamy - krishnas@ Corresponding author Published 2 June 2008 Received 26 December 2007 Clinical and Molecular Allergy 2008 6 5 doi 1476-7961-6-5 Accepted 2 June 2008 This article is available from http content 6 1 5 2008 Sigmon et al licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract_ Background Common variable immune deficiency CVID one of the most common primary immunodeficiency diseases presents in adults whereas X-linked agammaglobulinemia XLA an inherited humoral immunodeficiency is usually diagnosed early in life after maternal Igs have waned. However there have been several reports in the world literature in which individuals have either had a delay in onset of symptoms or have been misdiagnosed with CVID and then later found to have mutations in Bruton s tyrosine kinase BTK yielding a reclassification as adult-onset variants of XLA. The typical finding of absent B cells should suggest XLA rather than CVID and may be a sensitive test to detect this condition leading to the more specific test Btk mutational analysis . Further confirmation may be by mutational analyses. Methods The records of 2 patients were reviewed and .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.