TAILIEUCHUNG - Đột biến gien: Một trong những nguyên nhân gây mù

Một gien khiếm khuyết gây ra hơn 50% tổng số ca thoái hoá điểm đen ở mắt người, các nhà khoa học Mỹ công bố hôm 12/3. Phát hiện này có thể mở đường cho các phương pháp mới nhằm ngăn ngừa và điều trị bệnh. | Đột biến gien Một trong những nguyên nhân gây mù Một gien khiếm khuyết gây ra hơn 50 tống số ca thoái hoá điếm đen ở mắt người các nhà khoa học Mỹ công bố hôm 12 3. Phát hiện này có thế mở đường cho các phương pháp mới nhằm ngăn ngừa và điều trị bệnh. Thoái hoá điêm đen là nguyên nhân hàng đầu gây mù loà ở người cao tuổi Các chuyên gia thuộc Viện măt quốc gia Mỹ ĐH Y ale và ĐH Rockefeller đã nghiên cứu các thành viên bị thoái hoá điêm đen ở 82 gia đình 495 bệnh nhân khác và 185 người khoẻ mạnh. Họ phát hiện những người bị đột biến gien CFH trên nhiễm sắc thê 1 có nguy cơ mắc bệnh cao hơn. Đột biến này tồn tại ở 50 tống số người mắc bệnh hoặc có nguy cơ mắc bệnh cao nhất. Điêm đen nằm ở phần trung tâm của võng mạc nơi ánh sáng được hội tụ. 90 các ca thoái hoá điêm đen là thoái hoá khô nghĩa là tế bào thị giác ngừng hoạt động. Trường hợp này không thê điều trị được. 10 còn lại là thoái hoá điêm đen ướt tức là các mạch .

• Trung học phổ thông
• Đột biến
• điểm đen
• mù loà n
• hiễm sắc thể
• thị giác thị lực
• võng mạc
• sự phát sinh đột biến
• Đột biến gen
• quá trình tiến hoá sinh giới
• tác nhân gây đột biến
• cơ chế phát sinh đột biến
• Bài giảng Đột biến gen
• Các dạng đột biến gen
• Nguyên nhân đột biến gen
• Cơ chế phát sinh đột biến gen
• Hậu quả đột biến gen
• Bài giảng Cải biến và đột biến
• Cải biến và đột biến
• Phương pháp cải biến
• Đột biến bằng overlap PCR
• Gián đoạn cấu trúc gene
• Đột biến định hướng
• đột biến cấu trúc
• nhiễm sắc thể
• đột biến mất đoạn
• đột biến lặp đoạn
• đột biến đảo đoạn
• đột biến chuyển đoạn
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Các dạng đột biến
• Đột biến lệch bội
• Đột biến đa bội
• Các loại đột biến lệch bội
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Quy trình phát hiện đột biến rtA181V T
• Xây dựng quy trình phát hiện đột biến rtA181V T
• Quy trình phát hiện đột biến rtN236T
• Xây dựng quy trình phát hiện đột biến rtN236T
• Đột biến kháng thuốc Adefovir của HB
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến gen
• Ôn tập đột biến gen
• Tìm hiểu đột biến gen
• Ôn thi đột biến gen
• Ôn thi Sinh học
• Bệnh đột biến ở người
• Cơ chế gây đột biến
• Nguyên nhân gây đột biến
• Cấu trúc gen
• Nghiên cứu y học
• Ung thư phổi
• Giải trình tự thế hệ mới
• Đột biến gen EGFR
• Đột biến gen ALK
• Đột biến gen BRAF
• Đột biến gen ROS1
• Đột biến gen NRAS
• Bệnh đột quỵ
• Cách điều trị bệnh đột quỵ
• Tác hại của cơn đột quỵ
• Biến chứng sau đột quỵ
• Cách phục hồi sau đột quỵ
• Nguyên nhân gây đột quỵ
• Triệu chứng một cơn đột quỵ
• Phòng tránh bệnh đột quỵ
• hội chứng đột biến số lượng NST
• đột biến NST thường
• hội chứng down
• đột biến NST giới tính
• đột biến cấu trúc cân bằng
• thực hành đột biến
• Đề trắc nghiệm
• trắc nghiệm bài Đột biến
• đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc NST
• Đột biến số lượng NST
• Bất hoạt của NST X
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Biểu hiện đột biến gen
• Dạng đột biến gen
• Bệnh học nội khoa
• Bệnh di truyền
• Bệnh lý có đột biến gen
• Nghiên cứu đột biến gen
• Các kiểu đột biến gen
• Sinh học phân tử
• Bài giảng Sinh học phân tử
• Phân loại đột biến
• Tần số đột biến
• Nguyên nhân đột biến
• Sáng kiến kinh nghiệm Sinh học
• Phương pháp giải bài tập đột biến
• Phương pháp dạy học về đột biến NST
• Bài tập đột biến NST
• Khái niệm thể lệch bội
• Câu hỏi đột biến gen
• Luyện thi đột biến gen
• Bài tập Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Yếu tố gây đột biến
• Phân loại đột biến gen
• Phương pháp chọn lọc đột biến
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Nghiên cứu đột biến exon 9
• Nghiên cứu đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến 20 gen PIK3CA
• Bệnh nhân ung thư dạ dày
• Ung thư dạ dày
• Luận án Tiến sĩ Y học
• Bản đồ đột biến gen dystrophin
• Đột biến gen dystrophin
• Bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne
• Loạn dưỡng cơ Duchenne
• Xác định đột biến
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Đột biến kép
• Đột biến Del19
• Đột biến L585R