TAILIEUCHUNG - Bài giảng Không tương hợp sinh trắc học thai trong tam cá nguyệt thứ nhất

Bài giảng Không tương hợp sinh trắc học thai trong tam cá nguyệt thứ nhất trình bày các nội dung chính sau: Phân loại các bất thường nhiễm sắc thể; Sinh hóa máu mẹ; Hợp tử lưỡng bội; Hợp tử tam bội; . Mời các bạn cùng tham khảo để nắm nội dung chi tiết. | KHÔNG TƯƠNG HỢP SINH TRẮC HỌC THAI TRONG TAM CÁ NGUYỆT THỨ NHẤT F Devillard Phân loại các bất thường nhiễm sắc thể Lệch bội Trisomie 18 Trisomie 13 Trisomie 21 Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể Triploïdie 69 nhiễm sắc thể 69 XXX 69 XXY 2 tổng số thụ thai và 10 số thai sẩy tự nhiên Bánh nhau nhỏ thiểu sản xốp Thai chậm tăng trưởng bất cân xứng đầu và thân không cân đối Dị tật não thoát vị rốn tim hàm nhỏ dính ngón SINH HÓA MÁU MẸ Chỉ số không điển hình HCG gt 10 MOM T 16 khảm bánh nhau triploïdie HCG lt 0 25 MOM T18 triploïdie PAPP-A thấp Hợp tử lưỡng bội Phân bào không phân ly Thể khảm Nguyên bào nuôi hay tế nào ngoài phôi Hợp tử tam bội Trisomy sửa chữa Thể khảm Nguyên bào nuôi hay tế nào ngoài phôi Người ta xác định 3 loại thể khảm giới hạn trong bánh nhau Loại I lá nuôi Sẩy thai và chậm tăng trưởng trong tử cung Loại II trung mô ngoại bì thường thì phát triển tự nhiên evolu Loại III lá nuôi và trung mô ngoại bì Trisomy sữa chữa Sẩy thai và chậm tăng trưởng trong tử cung thường có liên quan trisomie 16 nguy cơ bị disomie có 1 nguồn gốc cha hoặc mẹ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 1 1 1 1 15 1 1 1 1 2 21 2 X Y 0 1 2 3 4 6 7 8 9 0 2 CPM I m CPM II CPM III Trisomies thường gặp Trisomies ít gặp Disomie có 1 nguồn gốc từ cha hoặc mẹ và dấu ấn di truyền Biểu hiện kiểu hình chỉ từ một bản sao từ bố mẹ Hoặc từ mẹ hoặc từ bố Biểu hiện kiểu hình của disomie có 1 nguồn gốc từ cha hay mẹ nếu gien liên quan đến dấu ấn di truyền Siver-Russel SRS Beckwith-Wiedemann BWS Chậm tăng trưởng Tăng trưởng nhanh Chậm tăng trưởng nặng Tăng trưởng quá mức trước và sau sanh trước và sau sinh Tật lưỡi to Nuôi ăn khó khăn Chứng to các cơ quan Thoát vị rốn Trẻ có nguy cơ bị khối u Cả 2 hội chứng đều liên quan đến bất thường di truyền và thượng di truyền ở vùng NST 11p15 Các biểu hiện gien của mẹ CDKN1C hạn chế tăng trưởng Các biểu hiẹn gien của bố IGF2 kích thích tăng trưởng SRS BWS Các khiếm khuyết di truyền hoặc biểu sinh Các khiếm khuyết di truyền hoặc biểu sinh của vùng gien 11p15 dẫn đến sự mất biểu

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.