TAILIEUCHUNG - Synthesis and biological evaluation of a new series of 4-alkoxy-2-arylquinoline derivatives as potential antituberculosis agents

The new compounds 7a–k, 8a–k, and 9a–k were synthesized from flavonones 4–6, which can be considered new precursors for quinoline synthesis through a one-step reaction. All the target compounds (7a–k, 8a–k, and 9a–k) were evaluated for their in vitro antimicrobial activity against nine test microorganisms. They showed the most activity against Mycobacterium smegmatis with minimum inhibitory concentrations (MIC) of –500 µg/mL, indicating their potential uses as antituberculosis agents. Among them 8a–k (m-fluoride) were the most active compounds against M. smegmatis (MIC, –125 µg/mL). |

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.