TAILIEUCHUNG - Đề thi thử Đại học môn Sinh khối B năm 2014 - Bắc Ninh (Mã đề 137)

Tài liệu tham khảo đề thi thử Đại học môn Sinh khối B năm 2014 của tỉnh Bắc Ninh dành cho các bạn học sinh về: tế bào vi khuẩn, phân tử ADN, đột biến gen nhằm củng cố kiến thức và luyện tập ôn thi môn Sinh, bên cạnh đó còn giúp quý thầy cô trau dồi kinh nghiệm ra đề. | up I BAC NINH _ ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC NẨM 2014 SO GIAO DỤC VA ĐAO TẠO Môn thi Sinh học Khối B Thời gian làm bài 90 phút không kể thời gian phát đề 60 câu trắc nghiệm ĐỀ CHÍNH THỨC Đe thi gom 8 trang Họ tên thí sinh . 777 77 777 7 77 CA Ú7 7717 7 Mã đề thi 132 Sô báo danh . I I. PHÀN CHƯNG DÀNH CHO TẤT CẢ THÍ SINH 40 câu từ câu 1 đến câu 40 Câu 1 Mồi tế bào vi khuẩn E. coli chỉ xét một phân tử ADN vùng nhân. Người ta cho một vi khuẩn E. coli có ADN đánh dấu N1 vào môi trường chỉ chứa N14 sau hai thế hệ người ta lại tách tất cả các tế bào vi khuẩn này cho nuôi trong môi trường chi chứa N15. Sau một thời gian người ta thu được tất cả 256 mạch đơn ADN. sổ phân tử ADN chỉ chứa N15 và số phân tử ADN chứa N14 thu được lần lượt là A. 126 và 2. B. 128 và 6. C. 122 và 6. D. 6 và 128. Câu 2 Mặc dù không tiếp xúc với các tác nhân đột biến nhưng đột biến gen vẫn có thể xảy ra là vì A. Một số nuclêôtit có thê tồn tại lúc thì ở dạng bình thường lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thay thế cặp nuclêôtit. B. Một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến đảo cặp nuclêôtit. c. Một sổ nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến thêm cặp nuclêôtit. D. Một số nuclêôtit có thể tồn tại lúc thì ở dạng bình thường lúc khác lại ở dạng hiếm gặp nên chúng có khả năng bắt đôi với các loại nuclêôtit khác nhau dẫn đến đột biến mất cặp nuclêôtit. Cầu 3 Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã 1 ARN polimeraza bắt đầu tổng hợp mARN tại vị trí đặc hiệu khởi đầu phiên mã . 2 ARN polimeraza bám vào vùng điều hoà làm gen tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 3 5 . 3 ARN polimeraza trượt dọc theo mạch mã gốc trên gen có chiều 3 5 . 4 Khi ARN polimeraza di chuyển tới cuối gen gặp tín hiệu kết .

• Ôn thi ĐH-CĐ
• Đột biến gen
• Phân tử ADN
• Đề thi thử Đại học môn Sinh
• Đề thi thử Đại học môn Sinh 2014
• Đề thi thử Đại học 2014
• Đề thi thử Đại học
• Bài giảng Đột biến gen
• Các dạng đột biến gen
• Nguyên nhân đột biến gen
• Cơ chế phát sinh đột biến gen
• Hậu quả đột biến gen
• Bài tập đột biến gen
• Ôn tập đột biến gen
• Tìm hiểu đột biến gen
• Ôn thi đột biến gen
• Ôn thi Sinh học
• Nghiên cứu y học
• Ung thư phổi
• Giải trình tự thế hệ mới
• Đột biến gen EGFR
• Đột biến gen ALK
• Đột biến gen BRAF
• Đột biến gen ROS1
• Đột biến gen NRAS
• Câu hỏi đột biến gen
• Luyện thi đột biến gen
• Bài tập Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Nhiễm sắc thể
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Biểu hiện đột biến gen
• Dạng đột biến gen
• Bệnh học nội khoa
• Bệnh di truyền
• Bệnh lý có đột biến gen
• Nghiên cứu đột biến gen
• Các kiểu đột biến gen
• Bệnh đột biến ở người
• Cơ chế gây đột biến
• Nguyên nhân gây đột biến
• Cấu trúc gen
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Nghiên cứu đột biến exon 9
• Nghiên cứu đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến 20 gen PIK3CA
• Bệnh nhân ung thư dạ dày
• Ung thư dạ dày
• Bệnh phân tử
• Phân loại đột biến gen
• Cấu trúc của protein
• Đột biến lệch khung
• Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2
• Đột biến mới trên gen ESCO2
• Gen ESCO2 trên bệnh nhi
• Dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh
• Nghiên cứu xác định đột biến Gen RB1
• Đột biến gen RB1
• Phát hiện người lành mang gen
• Gen bệnh u nguyên bào võng mạc
• Bệnh u nguyên bào võng mạc
• Sinh học 12
• Xác định đột biến gen ATP 7B
• Đột biến gen ATP 7B
• Thành viên gia đình
• Bệnh nhân Wilson
• Đột biên gen
• trình tự ADn
• gen đột biến
• đột biến nhiễm sắc thể
• Đề thi Đại học về đột biến gen
• Ôn thi Đại học
• Khảo sát tình trạng đột biến gen
• Bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể biệt hóa
• Đột biến gen BRAF V600E
• Ung thư tuyến giáp
• Tình trang đột biến gen BRAF V600E
• Lâm sàng và tình trạng đột biến gen
• Tình trạng đột biến gen
• Bệnh mucopolysaccharidosis Typ II
• Đặc điểm lâm sàng
• Phát hiện đột biến gen
• Đột biến gen gây bệnh Alpha Thalassemia
• Bệnh Alpha Thalassemia
• Kỹ thuật Multiplex ARMS PCR
• Khảo sát đột biến gen FLT3 ITD
• Đột biến gen FLT3 ITD
• Bệnh bạch cầu cấp
• Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy người lớn
• Đột biến gen NPM1
• Bài giảng Đột biến gen Beta globin
• Đột biến gen Beta globin
• Bệnh nhi Beta thalassemia
• Kỹ thuật xét nghiệm
• Bài viết về y học
• Đột biến gen KRAS
• Ung thư đại trực tràng
• Đột biến trên gen
• Đột biến trên gen NPHS1
• Đột biến trên gen PLCE1
• Bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh
• Hội chứng thận hư
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Đột biến dung hợp gen EML4 ALK
• Liệu pháp điều trị đích
• Y dược lâm sàng
• Vảy nến mủ
• Đột biến gen IL36RN
• Đột biến gen CARD14