TAILIEUCHUNG - Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 2)

Tài liệu "Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 2)" gồm 30 câu hỏi lý thuyết và bài tập với hình thức trắc nghiệm. để ôn tập, bổ trợ kiến thức và chuẩn bị tốt cho kỳ thi Đại học quan trọng. | Khóa CHUYÊN ĐỀ LTĐH môn Sinh học PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - P2 Cổng luyện thi Đại học trực tuyên Chuyên đề DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Hãy tham gia KHÓA CHUYÊN ĐỀ LTĐH MÔN SINH HỌC tại để xem Đáp án và Lòi giải chi tiết - HOTLINE 04 32 99 98 98 Câu 1 143969 Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em sinh đôi bình thường. Điều khẳng định nào sau đây là đúng A. Người mắc bệnh là gái có cùng nhóm máu. B. Họ sinh đôi khác tráng vì có kiếu gen khác nhau. c. Họ sinh đôi cùng trứng vì có cùng một kiểu gen. D. Họ có cùng màu da mắc cùng một loại bệnh. Câu 2 143970 Khi bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh. Ta có thể kết luận là A. bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. B. bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định. c. bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định. D. bệnh do gen trội trên NST thường quy định. Câu 3 143971 Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người 1 Hội chửng Etuôt. 2 Hội chửng Patau. 3 Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải AIDS . 4 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. 5 Bệnh máu khó đông. 6 Bệnh ung thư máu. 7 Bệnh tâm thần phân liệt. Phương án đúng là A. 3 4 7 . B. 1 2 6 . c. 2 6 7 . D. l 3 5 . Câu 4 143972 Ở người bệnh mù màu đõ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu dở và lục là a 75 . . 5 . . Câu 5 143973 Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là 2 B. 1 4 C. 3 4 D. 1 3 Câu 6 143974 Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu

• Ôn thi ĐH-CĐ
• Chuyên đề LTĐH môn Sinh học
• Luyện thi Đại học môn Sinh
• Ôn thi Đại học môn Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Chuyên đề di truyền học
• Di truyền học người
• Chuyên đề di truyền
• Chuyên đề giảm phân
• Chuyên đề biến dị cấp tế bào
• Chuyên đề NST
• Chuyên đề nguyên phân
• Luyện tập quy luật menden
• Đột biến NST
• Biến dị cấp phân tự
• Chuyên đề ADN
• Chuyên đề phiên mã
• Luyện tập đột biến số lượng NST
• Đột biến cấu trúc NST
• Tương tác át chế