Đang chuẩn bị liên kết để tải về tài liệu:
Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 2)

Đang chuẩn bị nút TẢI XUỐNG, xin hãy chờ

Tài liệu "Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 2)" gồm 30 câu hỏi lý thuyết và bài tập với hình thức trắc nghiệm. để ôn tập, bổ trợ kiến thức và chuẩn bị tốt cho kỳ thi Đại học quan trọng. | Moon.vn Khóa CHUYÊN ĐỀ LTĐH môn Sinh học PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - P2 Cổng luyện thi Đại học trực tuyên Chuyên đề DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Hãy tham gia KHÓA CHUYÊN ĐỀ LTĐH MÔN SINH HỌC tại www.moon.vn để xem Đáp án và Lòi giải chi tiết - HOTLINE 04 32 99 98 98 Câu 1 143969 Một người mắc bệnh máu khó đông có một người em sinh đôi bình thường. Điều khẳng định nào sau đây là đúng A. Người mắc bệnh là gái có cùng nhóm máu. B. Họ sinh đôi khác tráng vì có kiếu gen khác nhau. c. Họ sinh đôi cùng trứng vì có cùng một kiểu gen. D. Họ có cùng màu da mắc cùng một loại bệnh. Câu 2 143970 Khi bố mẹ bình thường sinh ra con gái bị bệnh. Ta có thể kết luận là A. bệnh do gen lặn nằm trên NST thường quy định. B. bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính qui định. c. bệnh do gen trội trên NST giới tính qui định. D. bệnh do gen trội trên NST thường quy định. Câu 3 143971 Bằng phương pháp nghiên cứu tế bào người ta có thể phát hiện được nguyên nhân của những bệnh và hội chứng nào sau đây ở người 1 Hội chửng Etuôt. 2 Hội chửng Patau. 3 Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải AIDS . 4 Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm. 5 Bệnh máu khó đông. 6 Bệnh ung thư máu. 7 Bệnh tâm thần phân liệt. Phương án đúng là A. 3 4 7 . B. 1 2 6 . c. 2 6 7 . D. l 3 5 . Câu 4 143972 Ở người bệnh mù màu đõ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu dở và lục là a 75 . B.25 . c.12 5 . D.50 . Câu 5 143973 Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu lấy người chồng không bị bệnh mù màu. Xác suất sinh con bị mù màu là A.l 2 B. 1 4 C. 3 4 D. 1 3 Câu 6 143974 Bệnh mù màu ở người do đột biến gen lặn trên NST X không có alen tương ứng trên Y. Một người phụ nữ bình thường có bố bị mù màu

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.