TAILIEUCHUNG - Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 1)

Tài liệu "Chuyên đề LTĐH môn Sinh học: Phương pháp giải bài tập di truyền học người (phần 1)" gồm 30 câu hỏi lý thuyết và bài tập với hình thức trắc nghiệm. để ôn tập, bổ trợ kiến thức và chuẩn bị tốt cho kỳ thi Đại học quan trọng. | Khóa CHUYÊN ĐỀ LTĐH môn Sinh học Meen vii cổng luyện thi Đại học trực tuyến PHƯƠNG PHÁP GIẢI BÀI TẬP DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI - P1 Chuyên đề DI TRUYỀN HỌC NGƯỜI Hãy tham gia KHÓA CHUYÊN ĐỀ LTĐH MÔN SINH HỌC tại để xem Đáp án và Lòi giải chi tiết - HOTLINE 04 32 99 98 98 Câu 1 143939 Khảo sát sự di truyền bệnh M ở người qua ba thế hệ như sau 21 Nam bình thường 2 1 Nữ bình thướng m Xác suất để người III2 mang gen bệnh là bao nhiêu 335. 67. Câu 2 143940 Cho sơ đồ phả hệ sau 75. 5. Bệnh p được quy định bởi gen trội nằm trên nhiễm sắc thế thường bệnh Q được quy định bởi gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X không có alen tương ứng trên Y. Biết rằng không có đột biến mới xảy ra. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III trong sơ đồ phả hệ trên sinh con đầu lòng là con trai và mắc cả hai bệnh p Q là . 5 . Câu 3 143941 Cho sơ đồ phả hệ sau I B. 6 25 . . II III Sơ đồ phả hệ trên mô tả sự di truyền của một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định. Biết rằng không xảy ra đột biến ở tất cả các cá thể trong phả hệ. Xác suất để cặp vợ chồng ở thế hệ III trong phả hệ này sinh ra đứa con gái bị mắc bệnh trên là 6 8 4 3 Câu 4 143942 Cho sơ đồ phả hệ mô tả sự di truyền một bệnh ở người do một trong hai alen của một gen quy định alen trội là trội hoàn toàn. I II III Tông đài tư vấn 04 32 99 98 98 Trang 1 D. 50 . Khóa CHUYÊN ĐỀ L TĐH môn Sinh học_______________________________________________________________ Biết rằng không xảy ra đột biến và bố của người đàn ông ở thế hệ thứ III không mang alen gây bệnh. Xác suất người con đầu lòng của cặp vợ chồng ở thế hệ thứ III bị bệnh là 18 B. 1 32 4 9 Câu 5 143943 Ớ người bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gen lặn nằm trên nhiễm sắc thế giới tính X không có alen tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất đế họ sinh ra đứa con thứ hai là .

• Ôn thi ĐH-CĐ
• Chuyên đề LTĐH môn Sinh học
• Luyện thi Đại học môn Sinh
• Ôn thi Đại học môn Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Chuyên đề di truyền học
• Di truyền học người
• Chuyên đề di truyền
• Chuyên đề giảm phân
• Chuyên đề biến dị cấp tế bào
• Chuyên đề NST
• Chuyên đề nguyên phân
• Luyện tập quy luật menden
• Đột biến NST
• Biến dị cấp phân tự
• Chuyên đề ADN
• Chuyên đề phiên mã
• Luyện tập đột biến số lượng NST
• Đột biến cấu trúc NST
• Tương tác át chế