TAILIEUCHUNG - Luân. văn : Xây dựng quy trình biến nạp đoạn DNA vào tế bào vi khuẩn E.coly DH5α part 8

Mẫu số : Sản phẩm PCR trên genome và trên plasmid có trọng lƣong phân tử băng nhau, chứng tỏ đã chèn đƣơc đoạn DNA kých thƣớc 580bp vào plasmid và biến nạp thành công vào vi khuẩn DH5α. Mẫu số : Sản phẩm PCR trên plasmid có kých thƣớc lớn hơn sản phẩm PCR trên genome, kết quả trên band diện di cho thấy sản phẩm này có kých thƣớc tƣơng đƣơng với tổng kých thƣớc của đoạn DNA chèn và kých thƣớc của vùng . | 580bp 629bp Hình Kết quả điện di sản phẩm PCR trên plasmid tái tổ hợp. 1 đối chứng mẫu số sản phẩm PCR từ genome đoạn DNA insert 2 sản phẩm PCR plasmid mẫu số với cặp primer của chính đoạn gen đó ITS4 ITS5 3 leader 100bp 4 sản phẩm PCR plasmid mẫu số với cặp primer T3 T7 5 đối chứng mẫu số đoạn DNA insert . Mẫu số Sản phẩm PCR trên genome và trên plasmid có trọng luong phân tử băng nhau chứng tỏ đã chèn đuơc đoạn DNA kých thuớc 580bp vào plasmid và biến nạp thành công vào vi khuẩn DH5a. Mẫu số Sản phẩm PCR trên plasmid có kých thuớc lớn hơn sản phẩm PCR trên genome kết quả trên band diện di cho thấy sản phẩm này có kých thuớc tuơng đuơng với tổng kých thuớc của đoạn DNA chèn và kých thuớc của vùng poly cloning site trên plasmid. Điều này cho thấy phản ứng nối đã không gây ảnh huởng khả năng hoạt động của T3 T7 RNA polymerase promoter. Tuy nhiên mức độ khuyếch đại của phản ứng này thấp nguyên nhân có thể do bởi phản ứng PCR chua hoàn chỉnh 57 PHẦN 5 KẾT LUẬN VÀ ĐỀ NGHỊ Kết luận Chúng tôi đã xây dựng được quy trình chuyển một đoạn DNA bất kỳ vào tế bào chủ DH5a. Quy trình này có thể sử dụng cho các thí nghiệm tạo dòng áp dụng trực tiếp tại phòng thí nghiêm. Các bước chính trong quy trình là Chuẩn bị khả nạp Dịch tế bào chuẩn bị để làm khả nạp phải có mật độ tế bào từ 5 x 107 đến 108 và tiến hành theo quy trình sau Bước 1 Chuyển bình tam giác chứa dịch nuôi cấy vào thùng nước đá giữ lạnh trong 10 phút. Bước 2 Hút dịch nuôi cấy cho vào eppendorf ly tâm 4000 vòng phút trong 10 phút ở 40C. Bước 3 Đổ bỏ phần dịch bên trên thu phần sinh khối kết tủa bên dưới. Lập lại bước này 3 lần. Bước 4 Cho 1 ml CaCl2 100mM lạnh vào eppendorf chứa phần sinh khối vừa thu được. Vortex nhẹ để làm tan hết phần kết tủa. Bước 5 Ly tâm 4000 vòng phút trong 10phút ở 40c Bước 6 Đổ bỏ phần dịch bên trên lật ngược eppendorf 1 phút để làm khô kết tủa. Bước 7 Cho 150pl CaCl2 100mM lạnh vào hòa tan phần kết tủa trên. Thêm 20pl glycerol 98 vào và trữ ở .

• Công nghệ - Môi trường
• cách làm luận văn
• cách trình bày luận văn
• hướng dẫn làm luận văn
• luận văn ngành công nghệ sinh học
• qui trình biến nạp đoạn DNA
• Cách làm bài tập làm văn nghị luận
• Bài tập làm văn nghị luận
• Văn nghị luận
• Bài tập thực hành làm bài văn nghị luận
• Bài tập làm văn
• Đề văn nghị luận mẫu
• Lập dàn ý văn nghị luận
• Tìm hiểu đề văn nghị luận
• Nghị luận xã hội
• tóm tắt luận văn
• cách trích dẫn
• mẫu bìa luận văn
• hướng dẫn quy cách
• mẹo làm luận văn
• luận văn
• nghiên cứu khoa học
• Hướng dẫn cách viết luận văn khoa học
• cách viết luận văn
• kinh nghiệm viết luận văn
• luận văn khoa học
• tài liệu luận văn
• giáo trình luận văn
• bí quyết làm luận văn
• phương pháp làm luận văn
• Giải pháp tạo việc làm
• việc làm cho nông dân
• kỹ năng làm luận văn
• cách làm báo cáo tốt nghiệp
• báo cáo ngành kinh tế nông nghiệp
• luận văn thạc sĩ kinh tế
• luận văn ngành nông nghiệp
• luận văn ngành phát triển nông thôn
• cách làm luận văn luận văn ngành phát triển nông thôn
• chất kháng nguyên
• môi trường nuôi cấy sinh vật
• Giáo án Ngữ văn 11 tuần 5
• Giáo án điện tử Ngữ văn 11
• Giáo án điện tử lớp 11
• Giáo án lớp 11 môn Ngữ văn
• Viết bài làm văn số 2
• Nghị luận văn học
• Cách làm bài văn nghị luận
• Kỹ năng làm báo cáo
• cách làm báo cáo
• luận văn mẫu
• “Giáo dục truyền thống cách mạng
• truyền thống Đoàn Đội
• Cách làm báo cáo khoa học
• Trình bày văn bản
• Cách làm tiểu luận
• Hình thức trình bày luận văn
• Hình thức trình bày đồ án