TAILIEUCHUNG - Tìm ra đoạn mất tích của nhiễm sắc thể Y

Nhiễm sắc thể quyết định giới tính đàn ông thường bị coi là nguồn thông tin nghèo nàn, do có sự lặp lại các đoạn ADN. Nhưng việc tìm ra một "mẩu" thất lạc mới đây cho thấy nó có thể đóng vai trò quan trọng hơn nhiều so với nhận định trước kia. Do các ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại, nên việc giải mã nó rất khó khăn. Nhiễm Vào tháng 6/2003, các sắc thể nhà nghiên cứu Mỹ Y. . | Tìm ra đoạn mât tích của nhiễm sắc thể Y Nhiễm sắc thể quyết định giới tính đàn ông thường bị coi là nguồn thông tin nghèo nàn do có sự lặp lại các đoạn ADN. Nhưng việc tìm ra một mâu 1 _ -B-1 Ấ r r thât lạc mới đây cho thây nó có J 1 Ấ r A A A thê đóng vai trò quan trọng 1 1 _ 1 -B- 1 hơn nhiêu so với nhận định trước kia. Nhiễm sắc thể Y. Do các ADN cấu thành nhiễm sắc thể Y có tính lặp lại nên việc giải mã nó rất khó khăn. Vào tháng 6 2003 các nhà nghiên cứu Mỹ thông báo họ đã làm 4- 4- Ầ 4- r V A V Ấ nn được điêu đó và tìm thấy 78 gene trong đó có vài gene liên quan đến việc sản xuất tinh trùng. Song mới đây các nhà khoa học tại Đại học Heidelberg ở Đức đã thử giải mã lại và phát hiện thấy một vùng trên nhiễm sắc thể chưa hề được biết trước đó. Ban đầu khi so sánh bản đồ lý tính của nhiễm sắc với trình tự được giải mã trình tự này dường như không đủ dài thành viên nhóm nghiên cứu - Gudrun Rappold - giải thích. Vì thế chúng tôi cố gắng tìm hiểu chuyện gì đã xảy ra

• Trung học cơ sở
• nhiễm sắc thể Y
• đoạn ADN
• tinh trùng
• giải mã
• cặp ADN
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• nhiễm sắc thể
• bài giảng nhiễm sắc thể
• tài liệu nhiễm sắc thể
• giải phẫu bệnh
• bệnh học đại cương
• ngoại cơ sở
• y cơ sở
• bệnh nhiễm sắc thể
• Bài giảng y học
• Nhiễm sắc thể đồ
• Nhiễm sắc thể đồ phân tử
• Chẩn đoán trước sinh
• Chẩn đoán thai xâm lấn
• Rối loạn di truyền
• Tạp chí khoa học
• Tạp chí y dược
• Y dược quân sự
• Biến thể nhiễm sắc thể người
• Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 9
• Mất đoạn nhỏ trên nhiễm sắc thể Y
• Hội chứng OAT
• Thành phần của phản ứng multiplex PCR
• Hội chứng OAT mức độ nhẹ
• Hội chứng OAT mức độ trung bình
• hội chứng OAT mức độ nặng
• Tóm tắt luận án Tiến sĩ Y học
• Luận án Tiến sĩ Y học
• Phương pháp truyền Gammaglobulin
• Xét nghiệm miễn dịch
• Gammaglobulin máu liên kết nhiễm sắc thể X
• môi trường
• sức khỏe sinh sản
• nam giới
• Y sinh học di truyền
• Nhiễm sắc thể bất thường
• Nhiễm sắc thể mất đoạn AZFabcd
• Nam giới vô tinh
• Hiếm muộn
• Tinh dịch
• Tạp chí y học
• Nghiên cứu y học
• Bất thường nhiễm sắc thể thai nhi
• Chọc dò ối để
• Khảo sát nhiễm sắc thể thai nhi
• Đa u tủy
• Bất thường nhiễm sắc thể 13q
• bất thường nhiễm sắc thể 17
• Kỹ thuật lai tại chỗ phát huỳnh quang
• kỹ thuật QF PCR
• Chẩn đoán nhanh trước sinh
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Bất thường nhiễm sắc thể
• Tạp chí Phụ sản
• Bài viết về y học
• Nhiễm sắc thể thai
• Chọc hút ối
• Y học cộng đồng
• Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
• Sinh tinh nửa chừng
• Biểu hiện vô tinh
• Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
• Luận án Tiến sĩ
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Nhiễm sắc thể trước chuyển phôi
• Sản phụ khoa
• Phôi thụ tinh trong ống nghiệm
• Đặc điểm di truyền
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• di truyền học
• quần thể học
• nghiên cứu đột biến
• Bài giảng về di truyền học
• Bài giảng y khoa
• Phương pháp làm bộ nhiễm sắc thể người
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Bệnh di truyền
• Kỹ thuật làm caryotype
• Kỹ thuật nhuộm band
• Nhiễm sắc thể thai nhi
• Khám thai định kỳ
• Mất đoạn nhỏ
• Hội chứng mất đoạn nhỏ
• Lệch bội nhiễm sắc thể
• Siêu âm bất thường hệ tim mạch
• Lơ xê mi cấp dòng lympho trẻ em
• Lơ xê mi cấp dòng lympho
• Tạp chí Y học lâm sàng
• Phẫu thuật cắt giãn tĩnh mạch tinh hoàn
• Sinh thiết tinh hoàn 2 bên
• Sàng lọc di truyền trước làm tổ
• Thụ tinh trong ống nghiệm
• Tim bẩm sinh
• Kỹ thuật BoBs
• Vi mất đoạn nhiễm sắc thể
• Phơi nhiễm asen trước sinh
• Tế bào máu dây rốn trẻ sơ sinh