TAILIEUCHUNG - HIVID (Kỳ 1)

HOFFMANN - LA ROCHE Viên nén 0,375 mg : hộp 100 viên - Bảng A. Viên nén 0,750 mg : hộp 100 viên - Bảng A. THÀNH PHẦN cho 1 viên Zalcitabine 0,375 mg cho 1 viên Zalcitabine 0,750 mg DƯỢC LỰC Kháng rétrovirus. Cơ chế tác động : Zalcitabine là một hợp chất tổng hợp, có cấu trúc tương tự 2'désoxycytidine, là một nucléoside tự nhiên, trong đó nhóm hydroxyle ở vị trí 3' được thay thế bằng nguyên tử hydrogène. Ở trong tế bào, zalcitabine được chuyển đổi thành một chất chuyển hóa có hoạt tính, là didésoxycytidine 5' triphosphate (ddCTP) bằng các enzyme của tế bào. . | HIVID Kỳ 1 HOFFMANN - LA ROCHE Viên nén 0 375 mg hộp 100 viên - Bảng A. Viên nén 0 750 mg hộp 100 viên - Bảng A. THÀNH PHẦN cho 1 viên Zalcitabine 0 375 mg cho 1 viên Zalcitabine 0 750 mg DƯỢC LỰC Kháng rétrovirus. Cơ chế tác động Zalcitabine là một hợp chất tổng hợp có cấu trúc tương tự 2 -désoxycytidine là một nucléoside tự nhiên trong đó nhóm hydroxyle ở vị trí 3 được thay thế bằng nguyên tử hydrogène. Ở trong tế bào zalcitabine được chuyển đổi thành một chất chuyển hóa có hoạt tính là didésoxycytidine 5 triphosphate ddCTP bằng các enzyme của tế bào. Chất didésoxycytidine 5 triphosphate bắt chước chất nền tự nhiên của men transcriptase đảo ngược của VIH là désoxycytidine triphosphate dCTP và hãm lại quá trình sao chép của VIH in vitro do ức chế cạnh tranh trên sự tổng hợp ADN của virus nhờ tác động làm đứt chuỗi ngay từ đầu. Các nghiên cứu so sánh tác động kháng virus của zalcitabine trên các virus VIH-1 và VIH-2 in vitro không cho thấy có sự khác biệt nào đáng kể trên tính nhạy cảm giữa hai loại virus khi tác động được đánh giá dựa trên hiệu lực gây độc tính trên tế bào virus. Mối liên quan giữa một bên là tác động ức chế VIH bởi zalcitabine in vitro và một bên là sự ức chế quá trình sao chép của VIH trên bệnh nhân đã bị nhiễm hoặc trên đáp ứng lâm sàng với điều trị hiện chưa được thiết lập. DƯỢC ĐỘNG HỌC Dược động học của zalcitabine đã được đánh giá qua các nghiên cứu trên bệnh nhân người lớn đã bị nhiễm VIH sau khi dùng các liều uống 0 01 mg kg 0 03 mg kg và 1 5 mg và dùng đường tiêm tĩnh mạch liều 1 5 mg trong 1 giờ . Hấp thu và sinh khả dụng Bệnh nhân đã bị nhiễm VIH sau khi uống thuốc có sinh khả dụng trung bình tuyệt đối trên 80 . Sự hấp thu zalcitabine liều 1 5 mg bằng đường uống n 20 bị giảm khi dùng chung với thức ăn kết quả là nồng độ tối đa trung bình trong máu Cmax sẽ giảm 39 từ 25 2 ng ml xuống còn 15 5 ng ml và tăng gấp đôi thời hạn trung bình cần thiết để đạt được nồng độ tối đa Tmax từ 0 8 giờ lúc đói lên 1 6 giờ khi có thức ăn . Diện tích dưới

• Y học thường thức
• HIVID
• dược lý
• tài liệu dược học
• thuốc trị bệnh
• bài giảng thuốc theo biệt dược
• thuốc học
• giáo trình y học
• bài giảng y học
• tài liệu y học
• lý thuyết y học
• đề cương y học
• ASPIRINE PH8
• thuốc theo biệt dược
• bài giảng dược học
• tài liệu học ngành dượchuốc trị bệnh
• tài liệu học ngành dược
• thuốc theo thành phần
• thuốc điều trị bệnh
• nguyên nhân gây ung thư
• cách điều trị ung thư
• MISOPROSTOL
• sức khỏe bà bầu
• Famciclovir
• bệnh dược lý
• NEOPEPTINE thuốc giọt
• NEOPEPTINE thuốc nước
• Acebutolol
• Acyclovir
• Albuterol
• ipatropium
• Allopurinol
• Amiodaron
• AMITRIPTYLIN
• AMLODIPIN
• Amlodipine
• benazepril
• Astemizol