TAILIEUCHUNG - Synthesis, molecular docking, and pharmacological evaluation of halobenzodithiophene derivatives against alpha-glucosidase, urease, and free radical production

Benzodithiophenes are heterocyclic compounds that have various medicinal and industrial applications. In the present study, halobenzodithiophene, the simplest benzofused thiophene, and its derivatives were synthesized and evaluated against alpha-glucosidase, urease, and free radical production. In the alpha-glucosidase inhibition assay, compound 2,2-bisbenzothiophne (1) exhibited potent activity with IC50 = 135 ± µM, while its derivative 2,7-bis(butoxycarbonyl)-3,6-dichlorobenzo[1,2- b ;6,5- b ’]dithiophene (2) exhibited promising inhibition with IC50 = 263 ± µM. In the 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) radical-scavenging assay, compound 2 exhibited promising activity with IC50 = 33 ± µM, while compound 1 showed moderate inhibition in the urease inhibition assay. |

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.