TAILIEUCHUNG - Phòng bệnh phù thai do Hemoglobin Bart’s: Sàng lọc người mẹ mang thai, phát hiện người mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh

Hb Bart’s - α thalassemia thể nặng là một trong các nguyên nhân gây phù thai phổ biến nhất ở Đông Nam Á. Mục tiêu nghiên cứu: Sàng lọc người mẹ mang thai, phát hiện người mang gen α0 thalassemia và chẩn đoán trước sinh hội chứng phù thai do Hemoglobin Bart’s ở các thai phụ có tiền sử và/hoặc bị phù thai. | Phòng bệnh phù thai do Hemoglobin Bart s Sàng lọc người mẹ mang thai phát hiện người mang gen bệnh và chẩn đoán trước sinh Tạp chí phụ sản - 11 2 23 - 26 2013 PHÒNG BỆNH PHÙ THAI DO HEMOGLOBIN BART S SÀNG LỌC NGƯỜI MẸ MANG THAI PHÁT HIỆN NGƯỜI MANG GEN BỆNH VÀ CHẨN ĐOÁN TRƯỚC SINH Ngô Diễm Ngọc 1 Lý Thị Thanh Hà 1 Ngô Thị Tuyết Nhung 1 Nguyễn Thị Phương Mai 1 Trần Danh Cường 2 Nguyễn Thị Tân Sinh 3 Trần Hồng Hà 1 Dương Bá Trực 1 Trần Thị Thanh Hương 2 Nguyễn Thanh Liêm 1 1 Bệnh viện Nhi Trung ương 2 Đại học Y Hà Nội 3 Bệnh viện Bạch Mai Hà Nội Tóm tắt Abstract Hb Bart s - α thalassemia thể nặng là một trong các PREVENTION OF HB BART S HYDROP FETALIS nguyên nhân gây phù thai phổ biến nhất ở Đông Nam DETECTION OF α THALASSEMIA THROUGH PRENATAL Á. Mục tiêu nghiên cứu Sàng lọc người mẹ mang SCREENING AND PRENATAL DIAGNOSIS thai phát hiện người mang gen α0 thalassemia và chẩn In Southeast Asia Hb Bart s - α thalassemia đoán trước sinh hội chứng phù thai do Hemoglobin major is the most common cause of Hydrop Fetalis. Bart s ở các thai phụ có tiền sử và hoặc bị phù thai. Aim Screening for α0 thalassemia carrier and Đối tượng và phương pháp 55 cặp vợ chồng có tiền prenatal diagnosis for Hb Bart s for couples affected sử và hoặc đang có biểu hiện phù thai được sàng lọc with Hydrop Fetalis. Materials and Methods người mang gen dựa trên các chỉ số RBC HGB HCT 55 couples affected with Hydrop Fetalis were MCV MCH HbA2 phân tích ADN và chẩn đoán trước screening by MCV MCH DNA analysis and prenatal sinh bệnh Hb Bart s. Kết quả 100 là người dị hợp tử diagnosis for Hb Bart s. Results 100 of them are đột biến mất đoạn hai gen --SEA αα . Chẩn đoán trước heterozygote of --SEA αα . Prenatal diagnosis for 7 sinh cho 7 thai phụ có tiền sử phù thai nhưng chưa biểu pregnant women 7 fetus were diagnosed by DNA hiện phù thai ở lần mang thai hiện tại 6 thai nhi mắc testing of amniotic fluids 6 fetus were affected Hb Bart s --SEA --SEA 1 thai nhi là người mang gen -- with Hb Bart s 1 fetus .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
11    153    2    22-11-2024
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.