TAILIEUCHUNG - Nghiên cứu trình tự một số gen độc lực của yersinia pestis và phát triển kỹ thuật multiplex PCR xác định Yersinia pestis gây bệnh ở Việt Nam

Mục tiêu nghiên cứu của bài viết nhằm xác định trình tự đầy đủ gen ypo2088 (trên nhiễm sắc thể [NST]), pla, caf1 (trên hai plasmid độc lực là pPCP1 và pMT1) của chủng vi khuẩn (VK) Yersinia pestis Yp1 phân lập ở Việt Nam và phát triển kỹ thuật PCR đa mồi xác định nhanh, chính xác Y. pestis gây bệnh. Nghiên cứu đã góp phần làm phong phú thêm những kết quả về đa dạng di truyền các gen độc lực của VK dịch hạch cũng như cung cấp công cụ phân tử hữu hiệu cho phép chẩn đoán nhanh và chính xác Y. pestis có độc lực. | TẠP CHÍ Y - DƯỢC HỌC QUÂN SỰ SỐ 4-2015 NGHIÊN CỨU TRÌNH TỰ MỘT SỐ GEN ĐỘC LỰC CỦA YERSINIA PESTIS VÀ PHÁT TRIỂN KỸ THUẬT MULTIPLEX PCR XÁC ĐỊNH YERSINIA PESTIS GÂY BỆNH Ở VIỆT NAM Đinh Thị Thu Hằng*; Nguyễn Thái Sơn**; Nguyễn Văn An** Cao Thị Dinh***; Triệu Thị Nguyệt*** TÓM TẮT Mục tiêu: xác định trình tự đầy đủ gen ypo2088 (trên nhiễm sắc thể [NST]), pla, caf1 (trên hai plasmid độc lực là pPCP1 và pMT1) của chủng vi khuẩn (VK) Yersinia pestis Yp1 phân lập ở Việt Nam và phát triển kỹ thuật PCR đa mồi xác định nhanh, chính xác Y. pestis gây bệnh. Vật liệu và phương pháp: chủng Y. pestis Yp1 có đầy đủ độc lực được lưu giữ tại “Ngân hàng Chủng và Gen” của Học viện Quân y. Toàn bộ chiều dài gen ypo2088, pla và caf1 sau khi khuếch đại chính xác được tách dòng và phân tích trình tự. Từ kết quả phân tích trình tự kết hợp với trình tự các chủng tham chiếu trên Ngân hàng Gen, 3 cặp mồi là ypo2088F/R, plaF/R và caf1F/R đã thiết kế để khuếch đại đồng thời gen đích tương ứng trong phản ứng PCR đa mồi xác định VK dịch hạch gây bệnh. Kết quả và kết luận: tách dòng và phân tích trình tự đầy đủ 3 gen là ypo2088, pla và caf1 của chủng VK Y. pestis Yp1 phân lập ở Việt Nam. Xác định được 1 đột biến sai nghĩa trên gen pla, hai gen còn lại có mức độ tương đồng 100% khi so sánh với trình tự tham chiếu (mã số CP000900). Kết quả một lần nữa chứng minh, trình tự gen ypo2088, pla và caf1 rất ổn định, không có sự khác biệt đáng kể giữa các chủng Y. pestis. Trình tự đầy đủ 3 gen này đã được đăng ký trên Ngân hàng Gen Quốc tế với mã số lần lượt là KM880027, KM880025 và KM880026. Đã thiết kế thành công phản ứng PCR đa mồi khuếch đại đồng thời 3 gen đích xác định chính xác VK dịch hạch gây bệnh. * Từ khóa: Caf1 (F1 capsule antigene); Độc lực; PCR đa mồi; Yersinia pestis. Study on the Complete Sequences of Virulence Genes of Yersinia Pestis and Development of a Multiplex PCR Assay for Detection of Pathogenic Yersinia Pestis in Vietnam Summary Objectives: Sequence analysis of the entire .

• Y học thường thức
• PCR đa mồi
• Trình tự một số gen độc lực của yersinia pestis
• Kỹ thuật multiplex PCR
• Yersinia pestis gây bệnh ở Việt Nam
• Bệnh dịch hạch
• Vi khuẩn dịch hạch có độc lực
• Chủng vi khuẩn Yersinia pestis Yp1
• Xây dựng quy trình PCR đa mồi
• Gen đa hình RS1501299
• Gen của rs1501299 trên gen ADIPQ
• Kỹ thuật CTPP
• Phản ứng PCR
• Quy trình PCR đa mồi
• Streptococcus suis
• Dịch não tủy của người
• Vi sinh vật học
• Luận văn thạc sĩ khoa học
• HOÀN THIỆN QUI TRÌNH PCR ĐA MỒI PHÁT HIỆN ĐỒNG THỜI VI RÚT GÂY BỆNH ĐỐM TRẮNG (White Spot Syndrome Virus) VÀ VI RÚT GÂY BỆNH CÒI (Monodon Baculovirus) Ở TÔM SÚ (Penaeus monodon) CÓ SỬ DỤNG GEN β ACTIN LÀM NỘI CHUẨN
• Tạp chí khoa học
• Tạp chí y dược
• Y dược quân sự
• Vi khuẩn than
• Bộ panel mẫu ADN
• Phản ứng PCR đa mồi
• Bệnh sán lá gan lớn
• Kỹ thuật PCR đa mồi
• Vật chủ trung gian truyền bệnh sán lá gan
• Nhiễm khuẩn huyết
• Chẩn đoán mầm bệnh
• Vi sinh vật gây bệnh
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Khoa học
• Phương pháp realtime PCR đa mồi
• Nhiễm trùng huyết ở trẻ em
• phương pháp cấy máu truyền thống
• Tạp chí nghiên cứu Y học
• Bài viết về y học
• Realtime PCR đa mồi
• Bệnh nhi mắc tiêu chảy
• Vi khuẩn E
• coli
• Tạp chí Nhi khoa
• Nhiễm khuẩn hô hấp cấp tính
• Căn nguyên gây viêm đường hô hấp
• Viêm màng não nhiễm khuẩn sơ sinh
• PCR đa mồi dịch não tủy
• Dịch não tủy
• Bạch cầu máu ngoại vi
• Xác định giới
• Khuếch đại các đoạn gên SRY
• Khuếch đại các đoạn gên ZFY
• Luận án Tiến sĩ
• Dự thảo tóm tắt Luận án Tiến sĩ
• Luận án Tiến sĩ Sinh học
• Phế cầu khuẩn
• Typ huyết thanh
• Vi khuẩn Streptococcus pneumoniae
• Chẩn đoán nhanh Staphylococci
• Tính đề kháng Methicillin
• Gen mã hóa FemA
• Kháng kháng sinh
• Biến thể gen PAI1
• Biến thể MTHFR
• Biến thể FVL
• Hội chứng tăng đông máu thrombophilia
• Kỹ thuật ARMS – PCR đa mồi
• Bài viết y học
• Nhiễm trùng đường hô hấp dưới
• Real time PCR đa mồi
• Kỹ thuật nuôi cấy vi khuẩn
• X quang hay hóa sinh
• báo cáo khoa học
• nghiên cứu khoa học
• gen invA
• gen spvC
• PCR đa thành phần
• Salmonella enteritica
• Tạp chí Nông nghiệp
• Đa dạng di truyền nhóm bacillus subtilis
• Phương pháp giải trình tự đoạn gen
• Kỹ thuật PCR
• Protein ngón tay kẽm
• Nghiên cứu y học
• Nuôi cấy vi khuẩn
• Thiết lập phản ứng multiplex PCR
• Cá chim vây vàng
• DDa dạng di truyền
• Phân tích đoạn
• Âm tính giả
• Chứng nội tại
• PCR chẩn đoán
• Chẩn đoán phân tử
• Kỹ thuật mPCR
• Chẩn đoán tác nhân vi sinh
• Kỹ thuật Multilplex PCR
• Chẩn đoán Bacillus Anthracis
• Đột biến gen
• Giải trình tự gen
• Luận văn Thạc sĩ Công nghệ sinh học
• Công nghệ sinh học
• Đa hình gen
• Phương pháp PCR RFLP
• Cặp mồi đặc hiệu
• Sai khác di truyền
• tiểu luận
• bệnh tiêu chảy
• phương pháp PCR
• bệnh truyền nhiễm
• Salmonela
• nguyên nhân tiêu chảy
• phòng ngừa tiêu chảy