TAILIEUCHUNG - KEM CLOTRIMAZOL
Cremoris clotrimazoli Là kem bôi da có chứa clotrimazol. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc mềm dùng trên da và niêm mạc” (phụ lục ) và các yêu cầu sau đây : Hàm lượng clotrimazol,C22H17ClN2, 90,0 đến 110% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Kem mịn màu trắng sữa, đồng nhất, hầu như không mùi. | KEM CLOTRIMAZOL Cremoris clotrimazoli Là kem bôi da có chứa clotrimazol. Chế phẩm phải đáp ứng các yêu cầu trong chuyên luận “Thuốc mềm dùng trên da và niêm mạc” (phụ lục ) và các yêu cầu sau đây : Hàm lượng clotrimazol,C22H17ClN2, 90,0 đến 110% so với hàm lượng ghi trên nhãn. Tính chất Kem mịn màu trắng sữa, đồng nhất, hầu như không mùi. Định tính A. Trong phép thử định lượng, sắc ký đồ của dung dịch thử phải cho pic chính có thời gian lưu phù hợp với thời gian lưu của pic clotrimazol trên sắc ký đồ của dung dịch chuẩn. B. Phương pháp sắc ký lớp mỏng (Phụ lục ) Bản mỏng : Silica gel GF254 Hệ dung môi: Lấy Ether ethylic (TT) cho vào trong bình sắc ký. Sau đó, đặt cốc thuỷ tinh đựng sẵn 25 ml amoniac 13,5 M (TT) vào trong bình sắc ký trên, đậy kín, để bão hoà dung môi. Dung dịch thử : Lắc một lượng chế phẩm có chứa khoảng 20 mg clotrimazol với 20 ml ethanol (TT). Đặt trên bếp cách thuỷ cho chế phẩm chảy lỏng, khuấy kỹ để hoà tan hoạt chất. Sau đó đặt vào nước đá trong khoảng 20 phút. Lọc lấy dung dịch trong . Dung dịch đối chiếu: Dung dịch clotrimazol chuẩn 0,1% trong ethanol (TT) . Cách tiến hành : Chẩm riêng biệt lên bản mỏng 20 µl mỗi một dung dịch trên. Triển khai sắc ký đến khi dung môi đi được khoảng 15 cm. Lấy bản mỏng ra để khô ngoài không khí. Quan sát dưới ánh sáng tử ngoại bước sóng 254 nm. Hoặc phun thuốc thử Dragendorff (TT) Vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch thử phải phù hợp về vị trí, kích thước và mầu sắc với vết chính trên sắc ký đồ của dung dịch đối chiếu. Định lượng Tiến hành phương pháp sắc ký lỏng ( Phụ lục ) Pha động : Methanol - dung dịch dikali hydrophosphat 0,44% ( 70 : 30 ) (Thay đổi tỷ lệ nếu cần). Dung dịch chuẩn : Cân chính xác khoảng 30 mg clotrimazol chuẩn, hoà tan trong ethanol (TT). và pha loãng tới vừa đủ 50 ml với cùng dung môi. Lọc qua màng lọc 0,45 µm. Dung dịch thử : Cân chính một lượng chế phẩm có chứa khoảng 30mg clotrimazol vào cốc, thêm 25 ml ethanol (TT), đặt trên bếp cách thuỷ khuấy cho tan, để lạnh trong nước đá ít nhất 30 phút. Gạn và lọc qua giấy lọc đã thấm ướt bằng ethanol (TT). Tiếp tục chiết như trên 2 lần nữa , mỗi lần 10 ml ethanol (TT) Rửa cốc và giấy lọc bằng ethanol (TT). Tập trung các dịch lọc và dịch rửa, thêm ethanol (TT) cho vừa đủ 50 ml. Lọc qua màng lọc 0,45 µm. Điều kiện sắc ký : Cột thép không gỉ (25 cm x 4,6 mm ) được nhồi pha tĩnh C (5 µm)(RP18 là phù hợp). Detector quang phổ tử ngoại đặt ở bước sóng 254nm Tốc độ dòng : 1,0 -1,5 ml/phút Thể tích tiêm 20µl Cách tiến hành Kiểm tra khả năng thích hợp của hệ thống sắc ký : Tiến hành sắc ký đối với dung dịch chuẩn. Số đĩa lý thuyết của cột không được nhỏ hơn 2500. Độ lệch chuẩn tương đối của diện tịch pic clotrimazol trong 6 lần tiêm lặp lại dung dịch chuẩn không được lớn hơn 2%. Tiến hành sắc ký lần lượt đối với dung dịch chuẩn và dung dịch thử. Tính hàm lượng clotrimazol, C22H17ClN2, có trong chế phẩm dựa vào diện tích pic thu được từ sắc ký đồ của dung dịch thử và dung dịch chuẩn và hàm lượng C22H17ClN2 trong clotrimazol chuẩn. Bảo quản : Trong bao bì kín , tránh ánh sáng , để ở nơi khô và mát Loại thuốc Thuốc chống nấm tại chỗ, phổ rộng. Hàm lượng thường dùng 1% , 3%
đang nạp các trang xem trước
