TAILIEUCHUNG - Nghiên cứu tái sinh in vitro và chuyển gen green fluorescent protein vào cây hoa lia kèn (Lilium longgiflorum) nhờ vi khuẩn Agrobacterium

Tham khảo bài viết 'nghiên cứu tái sinh in vitro và chuyển gen green fluorescent protein vào cây hoa lia kèn (lilium longgiflorum) nhờ vi khuẩn agrobacterium', luận văn - báo cáo, báo cáo khoa học phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | Tạp chí Khoa học và Phát triển 2009 Tập 7 số 2 121- 129 TRƯỜNG ĐẠI HỌC NÔNG NGHIỆP HÀ NỘI NGHIÊN CỨU TÁI SINH IN VITRO VÀ CHUYỂN GEN GREEN FLUORESCENT PROTEIN VÀO CÂY HOA LOA KÈN LILIUM LONGGFLORUM NHỜ VI KHUẨN AGROBACTERIUM Study on In vitro Regeneration and GFP Gene Transfer in Lilium longiflorum via Agrobacterium tumefaciens Nguyễn Thị Lý Anh Đinh Trường Sơn Nguyễn Thị Thanh Phương Nguyễn Thị Hoa Viện Sinh học Nông nghiệp Trường Đại học Nông nghiệp Hà Nội TÓM TẮT Kỹ thuật chuyển gen được sử dụng để chọn tạo các giống cây trồng mang đặc tính mong muốn. Thông qua nghiên cứu nuôi cấy mô vảy củ in vitro và chuyển gen GFP green fluorescent protein vào callus hoa loa kèn trắng Lilium longiflorum nhờ vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens đã xác định được môi trường tái sinh thích hợp cho mô nuôi cấy và làm rõ ảnh hưởng của một số khâu kỹ thuật đến quá trình chuyển gen. Khẳng định được môi trường tốt nhất để tạo callus là MS 8 saccarose 0 5mg l BA 0 5mg l 2 4D và để tái sinh chồi từ callus nên sử dụng môi trường MS 2 saccarose 0 25mg l BA. Quá trình chuyển gen GFP đạt hiệu quả cao khi callus được nuôi cấy khởi động 5 ngày trước khi lây nhiễm vi khuẩn và để lây nhiễm vi khuẩn callus được cắt trên giấy thấm ngâm trong dung dịch vi khuẩn trong 5 phút sau đó đồng nuôi cấy trong 3 ngày. Gen GFP được biểu hiện với tỷ lệ cao ở callus 52 38 - 62 35 và rễ của cây tái sinh 31 25 - 52 94 trong khi ở chồi tái sinh tỷ lệ này chỉ đạt 1 25 . Các kết quả này là cơ sở cho các nghiên cứu tiếp theo trong tạo giống hoa loa kèn chuyển gen. Từ khoá Chuyển gen GFP Lilium longiflorum tái sinh. SUMMARY The in vitro regeneration and GFP gene transfer to Lilium longiflorum via Agrobacterium tumefaciens were studied with the aim to determine optimal regeneration medium and influences of technical stages on gene transformation. The combination of and 6-benzyladenine BA in Murashige and Skoog 1962 basic medium proved effective in inducing callus formation. The MS medium containing BA at mg .

• Báo cáo khoa học
• vi khuẩn Agrobacterium
• cây hoa lia kèn
• chuyển gen green fluorescent protein
• tái sinh in vitro
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo khoa học
• Vi khuẩn Agrobacterium rhizogenes
• Cây dừa cạn
• Sinh tổng hợp alkaloid
• Agrobacterium rhizogennes
• Hệ thống khí canh
• Vi khuẩn Agrobacterium rhizogennes
• Tạo cây thuốc lá
• Cây thuốc lá Nicotiana Tabacum L
• Chuyển gien nhờ vi khuẩn Agrobacterium Tumefaciens
• Vi khuẩn Agrobacterium Tumefaciens
• Vi khuẩn Bacillus thuringiensis
• Chuyển gen kháng sâu Cryiab
• Cây cà chua Lycopersicon esculentum Mill
• Sử dụng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
• Khả năng chuyển gen
• Đặc điểm của vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens Smith
• Vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens Smith
• Bệnh u sùi rễ hoa hồng
• Sinh trưởng cây hoa hồng
• Năng suất cây hoa hồng
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Thạc sĩ Khoa học
• Vi sinh vật học
• Nấm sợi Aspergillus niger
• Phương pháp chuyển gen nhờ vi khuẩn
• Hoạt tính kháng oxi hóa
• Kháng khuẩn của cao chiết ethanol
• Cao chiết ethanol
• Cao chiết ethanol từ cây tía tô
• Thử nghiệm cảm ứng tạo rễ tơ
• Chủng vi khuẩn Agrobacterium rhizogenes
• Phát triển hệ thống chuyển gen
• Chuyển gen bằng vi khuẩn
• Nấm sợi Aspergillus oryzae
• Luận án Tiến sĩ
• Cà chua mang gen HBsAg
• Phương pháp biến nạp gen
• Bệnh viêm gan siêu vi B
• vai trò nông nghiệp
• kỹ thuật trồng cây
• Báo cáo sinh học phân tử
• Nghiên cứu sinh học phân tử
• Luận văn công nghệ sinh học
• Đề tài tạo chủng vi khuẩn Agrobacterium tumefaciens
• Luận văn sinh học
• Luận văn sinh học côn trùng
• Công nghệ sinh học
• Hệ thống tái sinh vitro
• Cây ngô Zea mays L
• Chuyển nạp Gen gạo protein giàu sắt
• Công nghệ tách phôi
• Gen GNA kháng rầy rệp
• Cây bông vải
• Cây bông Coker 312
• Cấu trúc vector tái tổ hợp
• Tạo cây bông vải in vitro
• Hoàn thiện quy trình chuyển gen
• Giống lúa Taichung 65
• Callus phôi hóa chuyển gen
• Quy trình của Hiei et al
• Khoa học cây trồng
• Cây cà chua mang gen HBsAg
• Biến nạp gen
• Cây trồng chuyển gen
• CÂY HOA ĐỒNG TIỀN
• Sinh học Nông nghiệp
• kỹ thuật nông nghiệp
• gen Cry1Ab
• cà chua Hồng Châu
• Tạp chí khoa học
• Tạp chí sinh học
• Chuyển gen kháng sâu vào cây cà chua
• Giảm tác hại của sâu hại cà chua
• Tăng tuổi thọ hoa cẩm chướng
• Chuyển gen ipt vào hoa cẩm chướng
• Tạp chí Công nghệ Sinh học
• Thiết kế vector biểu hiện
• Chủng vi khuẩn agrobacterium tumefaciens
• Gen ZmbZIP72 phân lập từ cây ngô
• Gen ZmbZIP72 phân lập
• Tạp chí nông nghiệp
• Điều kiện cảm ứng tạo rễ tóc đậu nành
• Cảm ứng tạo rễ tóc đậu nành
• Cảm ứng tạo rễ tóc
• Đánh giá khả năng tái sinh và chuyển gene
• Giống đậu nành
• Thử nghiệm chuyển gene
• Nghiên cứu chuyển gen
• Giống khoai lang Việt Nam
• Ipomoea batatas L
• Gen Gus của giống khoai lang
• Tóm tắt luận văn Tiến sĩ
• Tóm tắt luận văn Tiến sĩ Nông nghiệp
• Chuyển gen kháng bệnh nấm
• Một số giống cà chua
• Chuyển gen nghiên cứu
• Chuyển gen IPT
• Gen IPT tạo Cytokinin
• Tuổi thọ hoa cẩm chướng
• Dianthus caryophyllus L
• Hoa cẩm chướng