TAILIEUCHUNG - Gen xác định protein được phát hiện như thế nào ?

Gen xác định protein được phát hiện như thế nào ? Vào năm 1909, bác sĩ người Anh Archibald Garrod là người đầu tiên cho rằng các gen quy định kiểu hình thông qua các enzyme xúc tác các phản ứng diễn ra trong tế bào. Garrod dự đoán rằng các triệu chứng của một bệnh di truyền là kết quả của việc mất khả năng tổng hợp một enzyme nhất định nào đó ở người bệnh. | Gen xác định protein được phát hiện như thế nào Vào năm 1909 bác sĩ người Anh Archibald Garrod là người đầu tiên cho rằng các gen quy định kiểu hình thông qua các enzyme xúc tác các phản ứng diễn ra trong tế bào. Garrod dự đoán rằng các triệu chứng của một bệnh di truyền là kết quả của việc mất khả năng tổng hợp một enzyme nhất định nào đó ở người bệnh. Ông coi những bệnh như vậy là những rối loạn trao đổi chất bẩm sinh . Garrod đã nêu ví dụ về một bệnh di truyền được gọi là alkapto niệu ở những người mắc bệnh này nước tiểu có màu đen do trong thành phần có alkapton là một chất chuyển màu sẫm khi tiếp xúc với không khí. Garrod cho rằng phần lớn mọi người đều có một enzyme giúp chuyển hóa alkapton nhưng những người bị bệnh đã được di truyền gen mất khả năng tổng hợp enzyme này. Garrod cũng có thể là một trong những người đầu tiên nhận ra các quy luật của Mendel có thể áp dụng cho người giống như với cây đậu Hà lan. Có thể nói nhận thức của Garrof đã đi trước thời đại bởi vì các nghiên cứu được tiến hành sau đó hàng chục năm mới thực sự ủng hộ cho giả tiết của ông về việc mỗi gen điều khiển sự tổng hợp của một enzyme đặc thù. Các nhà hóa sinh học ngày càng tích lũy được nhiều bằng chứng cho thấy tế bào tiến hành tổng hợp và phân hủy phần lớn các chất hữu cơ thông qua các con đường chuyển hóa ở đó mỗi phản ứng hóa học đều được xúc tác bởi một enzyme đặc thù. Một ví dụ về con đường chuyển hóa như vậy là sự tổng hợp các sắc tố quy định màu mắt ở ruồi Drosophila. Vào khoảng những năm 1930 George Beadle và Boris Ephurussi dự đoán rằng ở ruồi Drosophila mỗi một thể đột biến màu mắt đều có quá trình tổng hợp sắc tố bị ức chế tại một bước đặc thù nào đó do thiếu sự tổng hợp enzyme xúc tác bước phản ứng đó. Tuy vậy vào thời điểm đó không có phản ứng nào cũng như enzyme có liên quan đến sự tổng hợp sắc tố quy định màu mắt ở ruồi giấm được biết đến. Các thể đột biến khuyết dưỡng ở Neurospora Điều tra khoa học Một bước ngoặt trong việc làm sáng tỏ mối quan hệ giữa gen và enzym .

• Sinh học
• nhiễm sắc thể
• di truyền phân tử
• thuật ngữ di tuyền
• đột biến gen
• di truyền học
• cơ chế biến dị
• Bài giảng Bệnh nhiễm sắc thể
• Bệnh nhiễm sắc thể
• Số lượng nhiễm sắc thể
• Bệnh lý bất thường nhiễm sắc thể
• Bất thường cấu trúc nhiễm sắc thể
• Cấu trúc nhiễm sắc thể
• Các bất thường số lượng
• Lệch bội nhiễm sắc thể
• Bệnh lệch bội nhiễm sắc thể
• Đột biến số lượng nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát dạng đột biến nhiễm sắc thể
• Hình thái nhiễm sắc thể
• Loại đột biến nhiễm sắc thể
• Quan sát đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập nhiễm sắc thể
• Đột biến nhiễm sắc thể
• Bài tập đột biến nhiễm sắc thể
• Luyện thi Sinh học
• Câu hỏi Sinh học
• Bài toán về đột biến nhiễm sắc thể
• Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Xác định số lượng nhiễm sắc thể
• Xác định số thể lệch bội của loài
• Bệnh học nhiễm sắc thể
• Bài giảng Bệnh học nhiễm sắc thể
• Rối loạn nhiễm sắc thể
• Rối loạn số lượng nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán rối loạn nhiễm sắc thể
• Ứng dụng kỹ thuật Fish
• Giáo án Sinh học 12 bài 5
• Giáo án điện tử Sinh học 12
• Giáo án điện tử lớp 12
• Giáo án môn Sinh học lớp 12
• Bài giảng Sinh học 12 bài 5
• Bài giảng điện tử Sinh học 12
• Bài giảng điện tử lớp 12
• Bài giảng môn Sinh học lớp 12
• bài giảng nhiễm sắc thể
• tài liệu nhiễm sắc thể
• giải phẫu bệnh
• bệnh học đại cương
• ngoại cơ sở
• y cơ sở
• Bài giảng Sinh học 12
• Bài giảng Sinh học lớp 12
• Bài 5 Nhiễm sắc thể
• Bài giảng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• bản đồ nhiễm sắc thể
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• quần thể học
• Câu hỏi Đột biến nhiễm sắc thể
• Trắc nghiệm Sinh học
• Trắc nghiệm Đột biến nhiễm sắc thể
• Ôn thi Sinh học
• Đề thi Đại học Sinh học
• Đột biến cấu trúc
• Ôn tập Sinh học 12
• Bài tập Sinh học 12
• Trắc nghiệm Sinh học 12
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Cơ chế phát sinh đột biến
• Đề thi Sinh học
• Kiểm tra 15 Sinh học
• Phần Nhiễm sắc thể
• Ôn tập Nhiễm sắc thể
• Giáo án Sinh học 9 bài 14
• Giáo án điện tử Sinh học 9
• Giáo án điện tử lớp 9
• Giáo án Sinh học lớp 9
• Quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Hình thái của nhiễm sắc thể
• Nhiễm sắc thể ở các kì
• Giáo án Sinh học 9 bài 22
• Biến đổi cấu trúc nhiễm sắc thể
• Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 8
• Bài giảng điện tử Sinh học 9
• Bài giảng điện tử lớp 9
• Bài giảng môn Sinh học lớp 9
• Bộ nhiễm sắc thể
• Cấu trúc của nhiễm sắc thể
• Bài giảng Sinh học 9 bài 14
• Bài giảng Sinh học lớp 9
• Bài giảng Sinh học 9 bài 22
• Di truyền đại cương
• Khái niệm nhiễm sắc thể
• Phân loại nhiễm sắc thể
• Thực hành thí nghiệm sinh học 9
• Thí nghiệm sinh học
• Thực hành quan sát hình thái nhiễm sắc thể
• Quá trình phân bào
• Giải bài tập Sinh học 12
• Giải bài tập SGK Sinh học 12
• Cơ chế di truyền và biến dị
• Biến đổi sinh lí nội bào
• Mất đoạn nhiễm sắc thể
• Chẩn đoán mất đoạn nhiễm sắc thể
• Bệnh nhi mắc hội chứng Prader Willi
• Hội chứng Prader Willi
• Đặc điểm lâm sàng mất đoạn nhiễm sắc thể