TAILIEUCHUNG - Tài liệu: Lặp đoạn (tăng đoạn - Duplication) nhiễm sắc thể

Các lặp đoạn NST có thể tăng lên bằng nhiều cách khác nhau. Nói chung sự lặp đoạn không gây hậu quả nặng nề như mất đoạn, thậm chí một số lặp đoạn có lợi cho tiến hóa là tạo vật liệu di truyền mới. Lặp đoạn có thể ở cạnh nhau, xa nhau trên cũng một NST hay ở vào các NST khác. Nhờ lặp đoạn có thể nghiên cứu ảnh hưởng của số lượng và vị trí khác mức bình thường của một đoạn NST hay gen. Kiểu hình của lặp đoạn có khi trội, có khi lặn hay. | Lặp đoạn tăng đoạn - Duplication nhiễm sắc thể Các lặp đoạn NST có thể tăng lên bằng nhiều cách khác nhau. Nói chung sự lặp đoạn không gây hậu quả nặng nề như mất đoạn thậm chí một số lặp đoạn có lợi cho tiến hóa là tạo vật liệu di truyền mới. Lặp đoạn có thể ở cạnh nhau xa nhau trên cũng một NST hay ở vào các NST khác. Nhờ lặp đoạn có thể nghiên cứu ảnh hưởng của số lượng và vị trí khác mức bình thường của một đoạn NST hay gen. Kiểu hình của lặp đoạn có khi trội có khi lặn hay trung gian hoặc có tác động tích lũy. Trường hợp điển hình về lặp đoạn là đột biến trội mắt thỏi Bar B nằm trên NST X của Drosophila. Trường hợp tăng một đoạn dị hợp tử Bar thì mắt bé hơn bình thường một ít hẹp cạnh nên có dạng kéo dài. Ruồi đồng hợp BB có mắt nhỏ hơn. Nếu lặp đoạn đôi tăng hơn bình thưòng 2 đoạn sẽ là đột biến Bar kép có kiểu hình mắt nhỏ hơn nữa nên gọi là thỏi kép . Số đoạn lặp lại có thể đến 7 đoạn thành siêu Bar mắt nhỏ nhất. Gen mắt thỏi B có tác động gia tăng theo chiều giảm kích thước mắt số đoạn lặp càng nhiều mắt càng bé. Có trường hợp khác lặp đoạn tác động theo hướng ngược lại số đoạn càng tăng thì kiểu hình càng trở về bình thường hơn. Các kiểu gen hoang dại Bar và Bar kép tương ứng với các đoạn trên NST khổng lồ. Sự tăng đoạn Bar như một nhân tố trội về mặt di truyền. Khi nuôi các ruồi Bar đồng hợp tử BB nhận thấy các ruồi hoang dại xuất hiện ở ruồi con với tần số1 và các ruồi Bar kép cũng xuất hiện với tần số tương tự. Sự xuất hiện các kiểu hình bất thường có thể giải thích bằng trao đổi chéo không cân bằng khi tiếp hợp ở giảm nhiễm I. Đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể Inversion Đảo đoạn xảy ra lúc đoạn trong đứt đi quay 1800 rồi được nối lại. Giả sử trình tự bình thường của đoạn NST là 1-2-3-4-5-6 hai chỗ bị đứt xảy ra ở vùng 2-3 và 5-6 và đoanh bị đứt nối đảo ngược. Như vậy NST có đoạn 1-2-54-3-6 Nguồn gốc của đảo .

• Sinh học
• nghiên cứu đột biến
• chuyên đề sinh học
• di truyền mendel
• di truyền học
• nhiễm sắc thể
• quần thể học
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Nghiên cứu đột biến exon 9
• Nghiên cứu đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến gen
• Bệnh nhân ung thư dạ dày
• Ung thư dạ dày
• Nghiên cứu y học
• Ung thư phổi
• Giải trình tự thế hệ mới
• Đột biến gen EGFR
• Đột biến gen ALK
• Đột biến gen BRAF
• Đột biến gen ROS1
• Đột biến gen NRAS
• Bệnh học nội khoa
• Bệnh di truyền
• Bệnh lý có đột biến gen
• Nghiên cứu đột biến gen
• Các kiểu đột biến gen
• Luận án Tiến sĩ Y học
• Bản đồ đột biến gen dystrophin
• Đột biến gen dystrophin
• Bệnh nhân loạn dưỡng cơ Duchenne
• Loạn dưỡng cơ Duchenne
• Xác định đột biến
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Đột biến kép
• Đột biến Del19
• Đột biến L585R
• Luận văn Thạc sĩ Sinh học
• Nghiên cứu sự phát sinh đột biến
• Đột biến ở thế hệ M2
• Dòng lúa chịu hạn
• Đột biến trên cây lúa
• Biến dị hình thái ở M2
• Luận án Tiến sĩ
• Chuyên ngành Khoa học cây trồng
• Tạo đột biến In vitro
• Đánh giá sinh trưởng
• Tạo dòng đột biến
• Giống hoa cẩm chướng Quận Chúa
• Nghiên cứu nhân giống
• Ung thư đại trực tràng
• Đột biến exon 2 gen KRAS
• Đột biến gen KRAS
• Ung thư thuộc dạng biểu mô tuyến
• Khảo sát tình trạng đột biến gen
• Bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể biệt hóa
• Đột biến gen BRAF V600E
• Ung thư tuyến giáp
• Tình trang đột biến gen BRAF V600E
• Điều trị thải sắt
• Đặc điểm đột biến gen globin
• Đột biến gen globin
• Bệnh nhân thalassemia
• Phát hiện đột biến kháng artemisinin
• Đột biến kháng artemisinin trên gen K13
• Ký sinh trùng sốt rét Plasmodium falciparum
• Ký sinh trùng sốt rét
• Đột biến C580Y trên gen K13
• Đột biến dung hợp gen EML4 ALK
• Liệu pháp điều trị đích
• Ung thư vú
• Đột biến gen BRCA1
• Đột biến gen BRCA2
• Buồng trứng di truyền
• U nguyên bào võng mạc
• Đột biến gen RB1
• Đột biến trên exon
• Đột biến dị hợp tử kép
• Ứng dụng chiếu xạ
• Cà chua đột biến
• Nguồn vật liệu của Cuba
• Cà chua năng suất cao
• Nghiên cứu giống cà chua năng suất cao
• Phương pháp chiếu xạ gây đột biến
• Nghiên cứu xác định đột biến Gen RB1
• Phát hiện người lành mang gen
• Gen bệnh u nguyên bào võng mạc
• Bệnh u nguyên bào võng mạc
• Nghiên cứu khoa học
• Tạp chí nội khoa Việt Nam
• Tạp chí nội khoa
• Bệnh nội khoa
• Đột biến gene K RAS
• Bệnh học ung thư đại trực tràng
• Bệnh nhân Parkinson
• Bệnh thoái hoá thần kinh
• Đột biến gen lặn tự phát
• Bản sao của gen đột biến
• Parkinson khởi phát trẻ
• Đột biến alpha globin
• Bệnh di truyền đơn gen
• Điều trị bệnh Thalassemia
• Đột quỵ não
• Gánh nặng đột quỵ
• Viêm đường tiết niệu
• Đề phòng đột quỵ
• Đột biến gen LDLR
• Biến chứng nhồi máu cơ tim
• Nhồi máu cơ tim cấp
• Đột biến dị hợp tử trên exon 4
• Đột biến dị hợp tử trên exon 9
• Luận văn thạc sĩ
• Tóm tắt luận văn thạc sĩ kỹ thuật
• Luận văn thạc sĩ kỹ thuật
• Xây dựng công cụ kiểm thử đột biến
• Câu lệnh SQL
• Công cụ kiểm thử đột biến