TAILIEUCHUNG - Đề thi thử ĐH môn Sinh học lần 2 năm 2010 đề số 08

Mời tham khảo đề thi thử ĐH môn Sinh học lần 2 năm 2010 đề số 08 có kèm đáp án giúp các bạn học sinh lớp 12 ôn tập, củng cố kiến thức và chuẩn bị tốt cho kì thi tuyển sinh Đại học. | ĐỀ 8 ĐỀ THI THỬ ĐẠI HỌC - CAO ĐẲNG LẦN 2 NĂM 2010 Môn Sinh học Đề gồm 50 câu Thời gian làm bài 60 phút 1 Trường hợp di truyền liên kết xảy ra khi A. Bố mẹ thuần chủng và khác nhau bởi 2 cặp tính trạng tương phản B. Không có hiện tượng tương tác gen và di truyền liên kết với giới tính C. Các cặp gen quy định tính trạng nằm trên cùng 1 cặp NST tương đồng D. Các gen nằm trên các cặp NST đồng dạng khác nhau 2 Nếu thiếu tirôxin sẽ dẫn đến hậu quả gì đối với trẻ em A. Chậm lớn hoặc ngừng lớn trí tuệ kém. B. Người bé nhỏ hoặc khổng lồ. C. Hội chứng Đao. đặc điểm sinh dục phụ kém phát triển 3 Vì sao ở người già khi huyết áp cao dễ bị xuất huyết não A. Vì mạch bị xơ cứng tính đàn hồi kém đặc biệt các mạch ở não khi huyết áp cao dễ làm vỡ mạch. B. Vì thành mạch bị dày lên tính đàn hồi kém đặc biệt các mạch ở não khi huyết áo cao dễ làm vỡ mạch. C. Vì mạch bị xơ cứng máu bị ứ đọng đặc biệt các mạch ở não khi huyết áp cao dễ làm vỡ mạch. D. Vì mạch bị xơ cứng nên không co bóp được đặc biệt các mạch ở não khi huyết áp cao dễ làm vỡ mạch. 4 Vùng mã hoá của gen ở SV nhân thực có 51 đoạn exon và intron xen kẽ. số đoạn exon và intron lần lượt là A. 25 26. B. 26 25. C. 24 27. D. 27 24. 5 Các thành phần sau đây ADN plimeraza ARN polimeraza mạch khuôn đoạn mồi. giúp ta nhớ đến cơ chế nào A. Phiên mã. mã. C. Tái bản. 6 Hoạt động của gen chịu sự kiểm soát chủ yếu của A. gen ức chế B. gen điều hoà. sản xuất. 7 Mã di truyền là A. mã bộ ba được đọc liên tục trên mARN theo chiều 3 - 5 D. Nhân đôi NST. D. gen khởi động B. mã bộ ba trên ADN. C. mã bộ ba trên ADN được đọc liên tục. D. Mã bộ ba được đọc liên tục trên mARN theo chiều 5 - 3 8 Quá trình tổng hợp chuỗi polipeptit diễn ra ở bộ phận nào trong tế bào nhân thực A. Nhân. B. Tế bào chất. C. Màng tế bào. D. Thể Gongi. 9. Dạng đảo vị trí giữa hai cặp nuclêôtit không kể đến mã mở đầu và mã kết thúc có thể làm thay đổi nhiều nhất bao nhiêu axit amin A. 1 B. 2 C. 1 hoặc 2 D. 3 10 Đột biến gen xảy ra vào thời điểm nào sau .

• Ôn thi ĐH-CĐ
• Đột biến gen
• Quá trình phân bào
• Đề thi thử Đại học môn Sinh 2010
• Đề ôn thi Đại học khối B 2010
• Đề thi Đại học khối B môn Sinh
• Đề thi thử Đại học 2010
• Bài giảng Đột biến gen
• Các dạng đột biến gen
• Nguyên nhân đột biến gen
• Cơ chế phát sinh đột biến gen
• Hậu quả đột biến gen
• Bài tập đột biến gen
• Ôn tập đột biến gen
• Tìm hiểu đột biến gen
• Ôn thi đột biến gen
• Ôn thi Sinh học
• Nghiên cứu y học
• Ung thư phổi
• Giải trình tự thế hệ mới
• Đột biến gen EGFR
• Đột biến gen ALK
• Đột biến gen BRAF
• Đột biến gen ROS1
• Đột biến gen NRAS
• Câu hỏi đột biến gen
• Luyện thi đột biến gen
• Bài tập Sinh học
• Trắc nghiệm Sinh học
• Nhiễm sắc thể
• Cơ chế di truyền cấp độ tế bào
• Biểu hiện đột biến gen
• Dạng đột biến gen
• Bệnh học nội khoa
• Bệnh di truyền
• Bệnh lý có đột biến gen
• Nghiên cứu đột biến gen
• Các kiểu đột biến gen
• Bệnh đột biến ở người
• Cơ chế gây đột biến
• Nguyên nhân gây đột biến
• Cấu trúc gen
• Tạp chí nghiên cứu y học
• Nghiên cứu đột biến exon 9
• Nghiên cứu đột biến 20 gen PIK3CA
• Đột biến 20 gen PIK3CA
• Bệnh nhân ung thư dạ dày
• Ung thư dạ dày
• Bệnh phân tử
• Phân loại đột biến gen
• Cấu trúc của protein
• Đột biến lệch khung
• Phát hiện đột biến mới trên gen ESCO2
• Đột biến mới trên gen ESCO2
• Gen ESCO2 trên bệnh nhi
• Dị tật dính ngón bàn tay bẩm sinh
• Nghiên cứu xác định đột biến Gen RB1
• Đột biến gen RB1
• Phát hiện người lành mang gen
• Gen bệnh u nguyên bào võng mạc
• Bệnh u nguyên bào võng mạc
• Sinh học 12
• Xác định đột biến gen ATP 7B
• Đột biến gen ATP 7B
• Thành viên gia đình
• Bệnh nhân Wilson
• Đột biên gen
• trình tự ADn
• gen đột biến
• đột biến nhiễm sắc thể
• Đề thi Đại học về đột biến gen
• Ôn thi Đại học
• Khảo sát tình trạng đột biến gen
• Bệnh nhân ung thư tuyến giáp thể biệt hóa
• Đột biến gen BRAF V600E
• Ung thư tuyến giáp
• Tình trang đột biến gen BRAF V600E
• Lâm sàng và tình trạng đột biến gen
• Tình trạng đột biến gen
• Bệnh mucopolysaccharidosis Typ II
• Đặc điểm lâm sàng
• Phát hiện đột biến gen
• Đột biến gen gây bệnh Alpha Thalassemia
• Bệnh Alpha Thalassemia
• Kỹ thuật Multiplex ARMS PCR
• Khảo sát đột biến gen FLT3 ITD
• Đột biến gen FLT3 ITD
• Bệnh bạch cầu cấp
• Bệnh bạch cầu cấp dòng tủy người lớn
• Đột biến gen NPM1
• Bài giảng Đột biến gen Beta globin
• Đột biến gen Beta globin
• Bệnh nhi Beta thalassemia
• Kỹ thuật xét nghiệm
• Bài viết về y học
• Đột biến gen KRAS
• Ung thư đại trực tràng
• Đột biến trên gen
• Đột biến trên gen NPHS1
• Đột biến trên gen PLCE1
• Bệnh nhân mắc hội chứng thận hư bẩm sinh
• Hội chứng thận hư
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ
• Đột biến dung hợp gen EML4 ALK
• Liệu pháp điều trị đích
• Y dược lâm sàng
• Vảy nến mủ
• Đột biến gen IL36RN
• Đột biến gen CARD14