TAILIEUCHUNG - Báo cáo y học: " Novel targeted therapeutics: inhibitors of MDM2, ALK and PARP"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Novel targeted therapeutics: inhibitors of MDM2, ALK and PARP. | Yuan et al. Journal of Hematology Oncology 2011 4 16 http content 4 1 16 JOURNAL OF HEMATOLOGY ONCOLOGY REVIEW Open Access Novel targeted therapeutics inhibitors of MDM2 ALK and PARP Yuan Yuan1 Yu-Min Liao2 Chung-Tsen Hsueh1 and Hamid R Mirshahidi1 Abstract We reviewed preclinical data and clinical development of MDM2 murine double minute 2 ALK anaplastic lymphoma kinase and PARP poly ADP-ribose polymerase inhibitors. MDM2 binds to p53 and promotes degradation of p53 through ubiquitin-proteasome degradation. JNJ-26854165 and RO5045337 are 2 small-molecule inhibitors of MDM2 in clinical development. ALK is a transmembrane protein and a member of the insulin receptor tyrosine kinases. EML4-ALK fusion gene is identified in approximately 3-13 of non-small cell lung cancer NSCLC . Early-phase clinical studies with Crizotinib an ALK inhibitor in NSCLC harboring EML4-ALK have demonstrated promising activity with high response rate and prolonged progression-free survival. PARPs are a family of nuclear enzymes that regulates the repair of DNA single-strand breaks through the base excision repair pathway. Randomized phase II study has shown adding PARP-1 inhibitor BSI-201 to cytotoxic chemotherapy improves clinical outcome in patients with triple-negative breast cancer. Olaparib another oral small-molecule PARP inhibitor demonstrated encouraging single-agent activity in patients with advanced breast or ovarian cancer. There are 5 other PARP inhibitors currently under active clinical investigation. Introduction Modern cancer therapeutics has evolved from non-specific cytotoxic agents that affect both normal and cancer cells to targeted therapies and personalized medicine. Targeted therapies are directed at unique molecular signature of cancer cells to produce greater efficacy with less toxicity. The development and use of such therapeutics allow us to practice personalized medicine and improve cancer care. In this review we summarized pre-clinical data and .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.