TAILIEUCHUNG - Báo cáo sinh học: "Engineered artificial antigen presenting cells facilitate direct and efficient expansion of tumor infiltrating lymphocytes"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành hóa học dành cho các bạn yêu hóa học tham khảo đề tài: Engineered artificial antigen presenting cells facilitate direct and efficient expansion of tumor infiltrating lymphocytes | Ye et al. Journal of Translational Medicine 2011 9 131 http content 9 1 131 METHODOLOGY JOURNAL OF TRANSLATIONAL MEDICINE Open Access Engineered artificial antigen presenting cells facilitate direct and efficient expansion of tumor infiltrating lymphocytes 1 1 2 3 2 2 Qunrui Ye Maria Loisiou Bruce L Levine Megan M Suhoski James L Riley Carl H June George Coukos 1 and Daniel J Powell Jr1 2 Abstract Background Development of a standardized platform for the rapid expansion of tumor-infiltrating lymphocytes TILs with anti-tumor function from patients with limited TIL numbers or tumor tissues challenges their clinical application. Methods To facilitate adoptive immunotherapy we applied genetically-engineered K562 cell-based artificial antigen presenting cells aAPCs for the direct and rapid expansion of TILs isolated from primary cancer specimens. Results TILs outgrown in IL-2 undergo rapid CD28-independent expansion in response to aAPC stimulation that requires provision of exogenous IL-2 cytokine support. aAPCs induce numerical expansion ofTILs that is statistically similar to an established rapid expansion method at a 100-fold lower feeder cell to TIL ratio and greater than those achievable using anti-CD3 CD28 activation beads or extended IL-2 culture. aAPC-expanded TILs undergo numerical expansion of tumor antigen-specific cells remain amenable to secondary aAPC-based expansion and have low CD4 CD8 ratios and FOXP3 CD4 cell frequencies. TILs can also be expanded directly from fresh enzyme-digested tumor specimens when pulsed with aAPCs. These young TILs are tumor-reactive positively skewed in CD8 lymphocyte composition CD28 and CD27 expression and contain fewer FOXP3 T cells compared to parallel IL-2 cultures. Conclusion Genetically-enhanced aAPCs represent a standardized off-the-shelf platform for the direct ex vivo expansion ofTILs of suitable number phenotype and function for use in adoptive immunotherapy. Introduction Adoptive .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.