TAILIEUCHUNG - Acid carboxylic hỗn chức

Nhóm chức acid: được gọi tên dưới dạng hậu tố - Nhóm chức khác: được gọi tên dưới dạng tiền tố. Cũng như trong các bộ môn khoa học tự nhiên khác, thí nghiệm trong hóa học là cột trụ chính. Thông qua thí nghiệm, các lý thuyết về cách biến đổi từ một chất này sang một chất khác được phác thảo, kiểm nghiệm, mở rộng và khi cần thiết thì cũng được phủ nhận. | ĐẠI CƯƠNG 1. Định nghĩa - Chứa nhóm carboxyl - Chứa nhóm chức khác: -OH, -C=O, Khảo sát + Hydroxy acid + Phenol acid + Oxo acid 2. Danh pháp - Nhóm chức acid: được gọi tên dưới dạng hậu tố - Nhóm chức khác: được gọi tên dưới dạng tiền tố Thứ tự ưu tiên của các nhóm chức Acid carboxylic > anhydrid acid > Este > Halogenid acid > Amid>> Hydrazid > Nitril > aldehyd > ceton > alcol, phenol > amin > hydrazin > ether Tên một số nhóm chức Ví dụ HYDROXY ACID Công thức tổng quát Danh pháp Tên một số hydroxy acid Điều chế Nguồn gốc thiên nhiên Hydroxy + tên acid carboxylic Acid malic: táo Acid tartric: nho Acid citric: chanh Phương pháp tổng hợp . Điều chế -hydroxy acid - Oxy hoá ethylenglycol - Đi từ dẫn chất -halogenid + Đi từ aldehyd hoặc ceton R C H O R C H C N OH R C H C OOH OH H C N + 2H 2 O ( H + ) aldehyd cyanhydrin R C R ' O R C H R ' OH C N R C R ' OH C OOH ceton H C N + 2H 2 O ( H + ) 1) NaOH/H2O/D 2) H3O+ NaCN pH 8 acetophenone Aldehydes also work unless they are benzaldehydes, which give a different reaction (benzoin condensation). . Điều chế -hydroxy acid + Oxy hoá aldol + Đi từ -ethylenic + Đi từ -cetoacid . Điều chế -hydroxy acid + Thuỷ phân -lacton 2. Tính chất vật lý 3. Tính chất hoá học . Tính acid . Tính chất của nhóm carboxyl và hydroxy ( C H 3 C O) 2 O + + CH 3 COOH acid acetyl glycolic H O C H 2 C OOH C H 3 C O C H 2 C OOH O C H 3 C H C OOH OH C H 3 C H C OOH B r acid lactic acid a-bromo propionic + HBr . Tính chất riêng ứng phân cắt -hydroxyacid ứng loại nước Phản ứng của -hydroxy acid Phản ứng của -hydroxy acid Acid α, -ethylenic Phản ứng của , -hydroxy acid Chất điển hình C C H 2 C H 2 C O H R O H H O C C H 2 C H 2 C O H R O - H 2 O -hydroxy acid -lacton H 2 C C H 2 C H 2 C O C H 2 O H 2 C C H 2 C H 2 C O C H 2 O - H 2 O -hydroxy acid -lacton H H O PHENOL ACID 1. Điều chế . Oxy hoá cresol C O O H O H C O O H O H C O O H O H () Am-hydroxybenzoic . Phản ứng Kolbe - Schmidt Cơ chế phản ứng Anion salicylat Liên kết hydro nội phân tử 2. Tính chất vật lý 3. Tính chất hoá học . Tính acid . Tính chất của nhóm carboxyl . Các phản ứng thế ái nhân acyl clorid acid . Tạo este . Phản ứng loại nhóm carboxyl . Tính chất của nhóm phenol + Tác dụng với FeCl3 + Tác dụng với anhydrid acetic . Tính chất của hai nhóm chức + Tạo muối kép + Alkyl hoá + Tạo xanthon . Tính chất của nhân thơm OXO ACID nghĩa pháp Danh pháp IUPAC Oxo + tên acid carboxylic formyl + tên acid carboxylic Ví dụ: Danh pháp khác Ceto + tên acid carboxylic Gốc acyl + tên acid carboxylic Ví dụ: Một số tên thông thường 3. Điều chế Nguồn gốc tự nhiên Tổng hợp . Điều chế -aldehyd acid - Đi từ gem-dihalogen - Oxy hoá -hydroxy acid - Khử điện hoá acid oxalic . Điều chế -cetoacid - Đi từ dẫn chất halogen - Oxy hoá -hydroxy acid . Điều chế -cetoacid Phản ứng ngưng tụ Heiler-Claisen 4. Tính chất . Tính chất của -aldehyd acid Phản ứng Cannizaro . Tính chất của , -cetoacid - Tính acid - Phản ứng decarboxyl hoá tạo ceton - Dạng hỗ biến ceton-enol 2 dạng hỗ biến của nhóm carbonyl Dạng ceto Dạng enol Dạng ceto có liên kết –C=O và liên kết C-H Dạng enol có nhóm –OH gắn với liên kết đôi –C=C CH3CCH2CCH3 O O CH3C OH CHCCH3 O (20%) (80%) R2CHCR' O R2C CR' OH Enol<1% ceto H3C C C C OCH3 H O O H - C=C và C=O liên hợp - Tạo liên kết hydro nội phân tử Yếu tố ảnh hưởng làm tăng tính bền vững của enol ở hợp chất -cetoeste

• Trung học phổ thông
• chuỗi phản ứng hóa học
• tính chất hóa học
• nhận biết hóa học
• hóa học vô cơ
• hóa học hữu cơ
• Acid carboxlic va dẫn chất
• Sơ đồ chuỗi phản ứng Hóa hữu cơ
• Chuỗi phản ứng Hóa học hữu cơ
• Bài tập chuỗi phản ứng hiđrocacbo
• Bài tập chuỗi phản ứng
• Hiđrocacbon không no
• Sơ đồ phản ứng Hóa học vô cơ
• Phản ứng Hóa học vô cơ
• Chuỗi phản ứng Hóa học vô cơ
• Chuỗi phản ứng nhóm halogen
• Bài tập hóa học vô cơ
• Dẫn xuất Halogen
• Bài tập dẫn xuất Halogen
• Dẫn xuất Hiđrocacbon
• Hóa học phi kim
• Bài tập hóa học phi kim
• Cách nhớ chuỗi phản ứng hóa học
• Các phản ứng hóa học cơ bản
• Công thức hóa học
• Kiến thức Hóa hoc lớp 12
• Hóa học kim loại
• Kim loại kiềm thổ
• Kim loại kiềm
• Viết phương trình phản ứng hóa học
• Ôn tập Hóa học 9
• Bài tập chuỗi phản ứng hóa học
• Bài tập viết phương trình hóa học
• Phản ứng halogen
• Bài tập Hóa học
• Phản ứng hóa học
• Hợp chất hữu cơ chứa nhóm định chức
• Hợp chất hữu cơ
• Sơ đồ phản ứng Hóa học hữu cơ
• Phản ứng Hóa học hữu cơ
• Bài tập Hóa học hữu cơ
• Các hợp chất của nhôm
• Vật liệu polime
• Bài tập kim loại kiềm thổ
• chiều phản ứng
• tài liệu hóa học
• chất điện ly
• số oxi hóa
• Phản ứng phi kim
• Hợp chất vô cơ
• chuyên đề hóa học
• phản ứng oxi hóa khử
• hóa học trung học phổ thông
• phương pháp cân bằng
• phương pháp giải nhanh hóa học
• đề thi tốt nghiệp hóa
• sổ tay hóa học
• bột silica
• SiO2
• chất vô định hình
• phối tử phối trí
• Phản ứng tạo vòng
• Phản ứng thế
• Phản ứng kết hợp
• Cơ sở hóa học polyme
• Hóa học polyme
• Phản ứng trùng hợp gốc
• Trùng hợp ion
• Phản ứng đồng trùng hợp chuỗi
• Phản ứng trùng hợp chuỗi
• phương pháp học môn hóa
• phản ứng vô cơ
• cảm quan
• phép thử mô tả
• bài tập hóa
• tổng hợp hóa học
• phóng xạ hạt nhân
• hóa học nâng cao
• nguyên tố phóng xạ
• phản ứng phóng xạ
• Nguyên tắc chuyển địch Le chatelier
• Phản ứng thuận nghịch
• Phản ứng thu nhiệt