TAILIEUCHUNG - CHẬM PHÁT TRIỂN TÂM THẦN (Kỳ 2)

Không rõ nguyên nhân: - Chiếm khoảng 25% các trường hợp CPTTT là do bất thường về sinh học thường gặp nhất là rối loạn nhiễm sắc thể và rối loạn chuyển hoá như hội chứng Down và bệnh Phenylcetol. Người ta có thể chẩn đoán sớm các trường hợp này vì CPTTT thường ở mức độ trung bình đến trầm trọng, loại CPTTT này ít gặp ở các thành viên khác của gia đình, trừ khi rối loạn sinh học có tính chất di truyền như ở bệnh Phenylcetol niệu và bệnh tay - Sachs. - Khoảng 75%. | CHẬM PHÁT TRIỂN TÂM THẦN Kỳ 2 5. Không rõ nguyên nhân - Chiếm khoảng 25 các trường hợp CPTTT là do bất thường về sinh học thường gặp nhất là rối loạn nhiễm sắc thể và rối loạn chuyển hoá như hội chứng Down và bệnh Phenylcetol. Người ta có thể chẩn đoán sớm các trường hợp này vì CPTTT thường ở mức độ trung bình đến trầm trọng loại CPTTT này ít gặp ở các thành viên khác của gia đình trừ khi rối loạn sinh học có tính chất di truyền như ở bệnh Phenylcetol niệu và bệnh tay - Sachs. - Khoảng 75 các trường hợp khác người ta không tìm thấy yếu tố sinh học chuyên biệt sự giảm sút trí tuệ thường nhẹ với IQ từ 50 - 70 và khó chẩn đoán trước giai đoạn đi học. Loại này có thể kết hợp với các thiếu sót về ngôn ngữ tiếp xúc xã hội và thường gặp ở nhiều thành viên khác trong gia đình. 6. Một số bệnh hay gây CPTTT - Bệnh Phenylcetol niệu bệnh Folling do thiếu chất phenylalaminoxydase - là một men chuyển hoá phenylalamin thành Tyrosin. Vì vậy Phenylalamin tăng trong máu và acid phenylpyruvic tăng trong nước tiểu. Bệnh biểu hiện bằng các triệu chứng nôn nước tiểu có mùi hôi bất thường cơn co giật giảm sắc tố ở tóc ở da tăng trương lực cơ rối loạn tác phong CPTTT từ mức trung bình đến nghiêm trọng. - Chẩn đoán dựa vào xét nghiệm nước tiểu theo phương pháp Folling. Điều trị chủ yếu bằng chế độ dinh dưỡng đặc biệt như hạn chế protid tự nhiên thay bằng dung dịch thuỷ phân Casein có đủ lượng Tryptophan Tyrosin các acid amin khác và càng có ít Phenylalamin càng tốt. Nếu để quá chậm việc điều trị không kết quả. - Hội chứng Down Trisomic 21 bệnh được Longdon Down mô tả năm 1886 đến năm 1959 Lejeune Turpin và Gautir mới phát hiện được nguyên nhân của nó là do thừa một nhiễm sắc thể ở cặp thứ 21. Theo Mattri Trisomic có 3 loại Trisomic tự do chiếm 94 các trường hợp. Trong đó tất cả các tế bào đều thừa 1 nhiễm sắc thể ở cặp 21. Trisomic dạng khảm chiếm 2 các trường hợp chỉ có một số tế bào thừa một nhiễm sắc thể ở cặp 21. Trisomic chuyển vị chiếm 4 các trường hợp trong đó một nhiễm sắc thể thừa

• Y học thường thức
• chậm phát triển tâm thần
• bệnh học nội khoa
• bệnh thần kinh
• chữa bệnh thần kinh toạ
• suy nhược thần kinh
• Bài giảng Tâm thần học
• Tìm hiểu chậm phát triển tâm thần
• Nguyên nhân chậm phát triển tâm thần
• Đặc điểm chậm phát triển tâm thần
• Phân loại chậm phát triển tâm thần
• Nguyên nhân gây stress
• Trẻ chậm phát triển tâm thần
• Stress đối với cha và mẹ
• Phòng ngừa và đẩy lùi stress
• Ebook Tâm bệnh học
• Đặc điểm tâm sinh lí lứa tuổi
• Phát triển nhân cách trẻ
• Nhu cầu cơ bản của con người
• Chậm phát triển tâm thần đặc biệt
• tâm lý học
• tài liệu tâm lý học
• lý thuyết tâm lý học
• giáo trình tâm lý học
• giáo án tâm lý học
• Luận văn Thạc sĩ
• Luận văn Tâm lí học
• Hành vi phạm tội ở bệnh nhân
• Bệnh nhân chậm phát triển tâm thần
• Rối loạn nhân cách ở bệnh nhân
• y tế
• sức khỏe
• sức khỏe trẻ em
• cách chăm sóc trẻ
• bệnh ở trẻ em
• xử trí trẻ bị bệnh
• Nghiên cứu y học
• Gen liên kết nhiễm sắc thể X
• Thụ thể N methyl Daspartate
• Quá trình linh động synap
• Chất lượng dạy học
• Tâm lý học thần kinh
• Ứng dụng tâm lý học thần kinh
• Tâm lý học sinh
• Xác định vùng não chậm phát triển
• Lỗi cấp cứu nhi
• Hệ thần kinh trung ương
• Tình trạng co giật ở trẻ chậm phát triển
• Các dạng chậm phát triển tâm thần
• Đánh giá tắc mật ở trẻ sơ sin
• Tâm bệnh học
• Tâm bệnh học trẻ em
• Sự phát triển của trẻ
• Tâm bệnh lý thường gặp
• Thần kinh học trẻ em
• Thần kinh học
• Teo cơ nửa mặt tiến triển
• Tràn dịch não
• Chậm phát triển tâm trí
• Dược lý thần kinh
• Phục hồi chức năng thần kinh
• Luận án Tiến sĩ
• Luận án Tiến sĩ Tâm lý học
• Dạy chỉnh trị đọc hiểu
• Tâm lý học trẻ em
• Trẻ mầm non
• Tâm bệnh lí thường gặp
• chữa bệnh trẻ em
• dinh dưỡng trẻ em
• chăm sóc trẻ em
• phát triển tâm thần nhẹ
• Tạp chí Y học
• Bài viết về y học
• Vi đột biến nhiễm sắc thể
• Chậm phát triển tâm thần vận động
• Đa dị tật bẩm sinh
• Trẻ tự kỷ
• phát hiện trẻ tự kỷ
• bệnh trẻ em
• tâm lý trẻ
• Luận văn Tiến sĩ
• Chỉnh trị đọc hiểu
• Học sinh tiểu học
• tâm lý của trẻ
• cách dạy trẻ
• kỹ năng dạy trẻ
• kỹ năng sống
• nghệ thuật dạy con cái
• táo bón ở trẻ
• dinh dưỡng khi bé bị tiêu chảy
• bệnh viêm phổi ở bé
• trẻ bị thiếu máu
• phòng sâu răng ở trẻ
• Đột biến gen lặn
• báo cáo khoa học
• Bệnh nhiễm sắc thể
• Hội chứng Fragile