TAILIEUCHUNG - HPLC for Pharmaceutical Scientists 2007 (Part 8C)

Some typical equilibration times for various column dimensions are shown in Table 8-7; however, these should only be used as a guide. If complete equi- libration is not achieved, early eluting components may show differences in retention from run to run. An experiment could be run such that three dif- ferent methods could be run with different equilibration times. | METHOD DEVELOPMENT APPROACHES 385 TABLE 8-7. Equilibration Times for Columns of Different Dimensions Length cm Diameter cm Column Volume CV mL 3 CV mL 5 CV mL 15 15 10 10 10 5 5 the flow rate mL min to determine the time in minutes needed. Therefore the lower the flow rate the longer the equilibration time. Some typical equilibration times for various column dimensions are shown in Table 8-7 however these should only be used as a guide. If complete equilibration is not achieved early eluting components may show differences in retention from run to run. An experiment could be run such that three different methods could be run with different equilibration times. For example if a 15-cm x . column and a flow rate of 1 mL min was used then the equilibration times for the three methods would be 5min 3 CV 9min 5 CV and 11 min 6 CV equilibration times respectively. If the retention of the early eluting components are consistent less than 1 variation in retention time in all three methods then the lowest equilibration time could be used. However if the early eluting components show greater variation in their retention time with the 5-min equilibration time compared to the methods with the 9- and 11-min equilibration time then an equilibration time of greater than 5 min is warranted. Optimization of the optimal equilibration time is required for reproducible methods. Other considerations include differences in dwell volumes from the different HPLC systems. The dwell volume should be determined for all the systems in the laboratory and based on these determinations this should be factored into the calculation of the equilibration time. For example if the maximum dwell volume of all the systems in a particular laboratory to which the method is transferred to is 2mL and you are running on an instrument at 1mL min that has a dwell volume of 1 mL .

• Y học thường thức
• method development approaches
• HPLC
• Pharmaceutical Scientists 2007
• HPLC Theory
• tài liệu chuyên ngành dược
• sách học dược sĩ
• Inverse Matrix Calculation
• Database Development
• Cluster Based Method
• Evaluation
• Trucks Weighing
• Control Stations
• Giáo trình Dược liệu học
• Dược liệu học
• Dược liệu chứa carbohydrat
• Dược liệu chứa glycosid tim
• Dược liệu chứa saponin
• Chính sách phát triển dược liệu
• Phản ứng định tính anthramoid
• dược liệu trị bệnh
• bộ môn dược liệu
• dược liệu chứa tinh bột
• cát căn
• Radix Puerariae
• dược liệu chứa gôm
• chất nhày
• pectin
• phân loại carbohydrat
• POLYSACCHARID
• tinh bột
• định tính tinh bột
• định lượng tinh bột
• hoài sơn
• Rhizoma Dioscoreae persimilis
• Cellulose
• thành phần tế bào thực vật
• Polysaccharid thuộc nhóm acid
• acid alginic
• hợp chất Pectin
• Dược lý học 2007
• Đại cương về dược động học
• Dược động học
• Quá trình dược động học
• Quá trình chuyển hóa thuốc trong cơ thể
• Quá trình hấp thu thuốc
• Kỹ thuật bào chế thuốc
• Sinh học dược học các loại thuốc
• Bào chế thuốc
• Sinh học dược
• Dung dịch thuốc
• Điều chế dung dịch thuốc
• General pharmacology
• from pharmacology to toxicology
• clinical pharmacology
• sách học ngành dược
• dược lý lâm sàng
• tài liệu học dược sĩ
• độc dược
• Dược lâm sàng
• Thông số dược động học
• Chức năng gan thận
• Xét nghiệm lâm sàng
• Tương tác thuốc
• Dị ứng thuốc
• Nguyên tắc sử dụng thuốc
• Nguyên tắc sử dụng thuốc giảm đau
• Thuốc nhỏ mắt
• phương pháp chiết xuất thuốc
• Hỗn dịch thuốc
• Điều chế thuốc tiêm
• bảo quản thuốc
• thuốc trị bệnh
• Prescribing
• consumption and economics
• development of drugs
• Evaluation of drugs in man
• Official regulation of medicines
• Classification of drugs
• naming of drugs