TAILIEUCHUNG - A germline mutation of CDKN2A and a novel RPLP1-C19MC fusion detected in a rare melanotic neuroectodermal tumor of infancy: A case report

Melanotic neuroectodermal tumor of infancy (MNTI) is exceptionally rare and occurs predominantly in the head and neck ( % cases). The patient reported here is only the eighth case of MNTI presenting in an extremity, and the first reported in the fibula. |

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TỪ KHÓA LIÊN QUAN
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.