TAILIEUCHUNG - Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp trong chẩn đoán bệnh da (Kỳ 2)

Cách bảo quản và vận chuyển bệnh phẩm Mảnh sinh thiết dùng để làm phản ứng MDHQ không nên cố định bằng bất kỳ một loại hoá chất nào. Để tránh cho mảnh sinh thiết bị khô, nên gói bệnh phẩm trong gạc tẩm ướt bằng nước muối 9 ‰. và để ngay bệnh phẩm vào ni tơ lỏng càng sớm càng tốt. Trong trường hợp không có Ni tơ lỏng, thì nên giữ bệnh phẩm trong môi trường vận chuyển Michel ở nhiệt độ 4°c và chuyển đến phòng xét nghiệm trước 24 giờ . | Miễn dịch huỳnh quang trực tiếp trong chẩn đoán bệnh da Kỳ 2 Ths Trần Mẫn Chu Trưởng khoa xét nghiệm P. Viện trưởng Viện Da liễu Quốc gia Cách bảo quản và vận chuyển bệnh phẩm Mảnh sinh thiết dùng để làm phản ứng MDHQ không nên cố định bằng bất kỳ một loại hoá chất nào. Để tránh cho mảnh sinh thiết bị khô nên gói bệnh phẩm trong gạc tẩm ướt bằng nước muối 9 0. và để ngay bệnh phẩm vào ni tơ lỏng càng sớm càng tốt. Trong trường hợp không có Ni tơ lỏng thì nên giữ bệnh phẩm trong môi trường vận chuyển Michel ở nhiệt độ 4 c và chuyển đến phòng xét nghiệm trước 24 giờ Cách làm đông lạnh nhanh Có nhiều phương pháp làm đông lạnh bệnh phẩm nhanh. nếu đông lạnh trong Ni tơ lỏng thì nên để bệnh phẩm trong một ống khô sạch hoặc trong ống nhựa ống tráng nhôm hoặc để trong nang gelatin trước khi cho vào Ni tơ lỏng. Tuyết của đá khô hoặc Aceton hoặc cồn Ethanol cũng có thể là chất làm lạnh để bảo quản bệnh phẩm nhưng bệnh phẩm nên để trong ống để tránh tiếp xúc với chất làm tan mô. Một phương pháp làm đông lạnh tạm thời khác là dùng cốc 15mm có tráng nhôm. Hoặc vùi bệnh phẩm vào chất vùi gọi là OCT rồi làm đông nhanh và giữ bệnh phẩm ở - 70 C cho tới khi đem ra làm phản ứng. Môi trường vận chuyển bệnh phẩm Khi vận chuyển bệnh phẩm cần để bệnh phẩm trong một môi trường vận chuyển gọi là dung dịch cố định Michel dung dịch này cho phép vận chuyển bệnh phẩm một cách dễ dàng ở điều kiện nhiệt độ xung quanh môi trường này tránh cho mảnh mô không bị thoái hoá không ức chế các men của phản ứng miễn dịch. Khi lấy bệnh phẩm ra khỏi môi trường vận chuyển cần rửa mảnh mô trong dung dịch Buffer PBS 30 phút và làm đông lạnh và giữ mô ở nhiệt độ - 70 C cho đến khi làm phản ứng. Huỳnh quang không đặc hiệu và tự huỳnh quang Để đánh giá kết quả DIF đúng chúng ta cần phân biệt huỳnh quang đặc hiệu và huỳnh quang không đặc hiệu. Nền huỳnh quang xanh lá cây nhạt của thượng bì và trung bì bình thường phản ảnh sự kết hợp không đặc hiệu của kháng thể kháng huyết thanh - huỳnh quang với tổ chức. Lý .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.