TAILIEUCHUNG - Detecting familial defective apolipoprotein B-100 R3500Q in Vietnamese patients by PCR-sequencing

Familial defective apolipoprotein B-100 (FDB) is an autosomal codominant disorder associated with hypercholesterolemia, caused by mutations in and around codon 3500 of the Apolipoprotein (Apo) B gene, which encodes Apo B-100. The first mutation occurred in Arginine codons to be described, and the most characterized, is caused by a G→A transition at nucleotide 10,708 and results in the substitution of Arginine by Glutamine at codon 3500 (ApoB R3500Q). | Detecting familial defective apolipoprotein B-100 R3500Q in Vietnamese patients by PCR-sequencing

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.