TAILIEUCHUNG - Chapter 2: ELECTRONIC & STERIC EFFECTS

C effects are generally stronger than I effects. C effects can be effective over much longer distances than I effects – provided that conjugation is present. I effects are determined by distance, C effects are determined by relative positions. | ORGANIC CHEMISTRY Dr Nam T. S. Phan Faculty of Chemical Engineering HCMC University of Technology Office: room 211, B2 Building Phone: 8647256 ext. 5681 Email: ptsnam@ Chapter 2: ELECTRONIC & STERIC EFFECTS Conjugation / Mesomeric Steric Electronic Inductive Hyperconjugation Effects INDUCTIVE EFFECTS (I) C-C s bond in butane: almost completely nonpolar C-C s bond in 1-fluorobutane: polarized C1 is more positive than C2 as a result of electron-attracting ability of F The more electronegative the X, the stronger the –I effect The more electropositive the Z, the stronger the +I effect -I -I Through a period in a periodic table Through a group in a periodic table CH3CH2CH2COOH CH3CH2CH(Cl)COOH 139 CH3CH(Cl)CH2COOH ClCH2CH2CH2COOH Strong -I weak -I CONJUGATION / MESOMERIC EFFECTS (C / M) Electron delocalization in a conjugated system: Alternating single & multiple bonds O is more electronegative than C Electrons move through .

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.