TAILIEUCHUNG - Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp - Nguyễn Hoàng Lộc

Bài giảng Công nghệ DNA tái tổ hợp giới thiệu tới các bạn một số nội dung chính sau: Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử, điện di gel, khuếch đại in vitro DNA bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR),. để nắm bắt nội dung chi tiết cảu bài giảng. | Công nghệ DNA tái tổ hợp Nguyễn Hoàng Lộc Đại học Huế Huế 2007 Bài giảng Chương 1 Các enzyme dùng trong tạo dòng phân tử ENZYME HẠN CHẾ (RE) Các RE cắt DNA ở các vị trí nhận biết đặc hiệu của chúng gồm từ 4-6 cặp nucleotide có trình tự đối xứng đảo ngược nhau, có khả năng tạo ra các đoạn DNA có đầu tận cùng đầu bằng hay đầu so le. Ví dụ: enzyme EcoRI nhận biết chuỗi 6 nucleotide, enzyme HaeIII nhận biết chuỗi 4 nucleotide: EcoRI HaeIII đầu so le đầu bằng 1. Gắn các đầu tận cùng được enzyme hạn chế cắt DNA ligase DNA ligase 2. Isochizomer Là trường hợp những enzyme được phân lập từ nhiều nguồn khác nhau nhưng lại cắt trong một trình tự, các enzyme đó được gọi là isochizomer. II. DNA POLYMERASE (DNA-DEPENDENT-DNA POLYMERASE) DNA polymerase I của E. coli Chuỗi polypeptide có khối lượng phân tử Da. Có 3 hoạt tính: 2. Đoạn Klenow của DNA polymerase I của E. coli Khối lượng phân tử Da. Là DNA polymerase I nhưng thiếu hoạt .

TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.