TAILIEUCHUNG - XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH

Mục tiêu: – Chẩn đoán xác định và phân biệt XHGTCMD – Điều trị XHGTC | XUẤT HUYẾT GIẢM TIỂU CẦU MIỄN DỊCH ĐẠI CƯƠNG Mục tiêu: Chẩn đoán xác định và phân biệt XHGTCMD Điều trị XHGTC Định nghĩa: XHGTC là bệnh gây ra do tiểu cầu ngoại vi bị giảm, biểu hiện xuất huyết: thường gặp XHĐ đa hình thái, XH niêm mạc. CƠ CHẾ BỆNH SINH - Cơ thể tự sinh ra KT chống lại KN trên màng TC - TC gắn KT bị lách giữ lại và bị đại thực bào tiêu hủy CHẨN ĐOÁN XÁC ĐỊNH Lâm sàng: Hoàn cảnh xuất hiện: Tự nhiên, mọi lứa tuổi, cả hai giới, nữ nhiều hơn nam. Xuất huyết: Đa vị trí, đa hình thái: XH dưới da Chảymáu chân răng Chảy máu mũi XH não màng não. Khác: Thiếu máu nếu XH nhiều, gan hạch không to. CHẨN ĐOÁN XÁC ĐỊNH Xét nghiệm: Tế bào máu: SLTC giảm, HST BT hoặc giảm, SLBC thường tăng. Tủy đồ: Giàu tế bào, tăng sinh MTC (GĐ chưa sinh TC) Đông cầm máu: Máu chảy kéo dài, Co cục máu: Không co hoặc co không hoàn toàn. NP dây thắt (+) APTT, PT, Fibrinogen bình thường. KT kháng TC (+) khoảng 70 %. Đo đời sống TC: rút ngắn; TC bị phân hủy nhiều ở lách. KTKN, KT dsDNA (-) CHẨN ĐOÁN PHÂN BIỆT Ban không do xuất huyết: Sốt phát ban hay ban dị ứng: Ban màu đỏ, toàn thân, đồng loạt, căng da ấn kính thì mất. Xét nghiệm TC vón XH không do giảm TC: XH tiêu hóa: Loét DD, tá tràng: TC bệnh lý tiêu hóa, SLTC bình thường, đông máu BT. Quá liều thuốc chống đông: Kháng VitaminK: XH đám, PT kéo dài; Heparin: APTT kéo dài. CHẨN ĐOÁN PHÂN BIỆT XH không do giảm TC: Giảm fibrinogen: chảy máu, DIC (NP Rượu), tiêu sợi huyết (NP Von - Kaulla). Thiếu yếu tố đông máu bẩm sinh: Hemophilia: chảy máu cơ, khớp, chân răng, thường gặp ở nam, tính gia đình, SLTC BT, TG máu chảy BT Giảm chức năng tiểu cầu: Glanzmann, von Willebrand: XH đám, SLTC BT, máu chảy kéo dài, ngưng tập TC giảm CHẨN ĐOÁN NGUYÊN NHÂN Giảm TC tự miễn: phổ biến Giảm TC do thuốc: Theo cơ chế MD Quinidine, Penicillin, Heparin, Muối vàng Bệnh máu khác: STX, RLST, Lơ xê mi cấp. Giảm TC do virus: Dengue, HIV, HBV, HCV. Rối loạn ĐM: DIC, tiêu sợi huyết. Cường lách: Giảm cả 3 dòng. Lupus ban đỏ hệ thống. Sau truyền máu. ĐIỀU TRỊ Nguyên tắc: Ức chế miễn dịch Thuốc: Corticoid: Methylprednisonlon 1 – 2 mg/ kg/ ngày x 2 – 4 tuần, nếu đáp ứng thì giảm liều. Corticoid liều cao: Methylprednisonlon 1g x 3 ngày. ƯCMD khác: Azathioprime (Immurel 50 mg) x 2 viên/ ngày. Cyclosporin A (Neoral 100 mg): ĐIỀU TRỊ Globulin: CĐ: trong trường hợp cấp cứu Liều lượng: g/ kg/ ngày x 5 ngày. 1 g/ kg/ ngày x 2 ngày Hiệu quả: 30 – 40% sau 5 – 7 ngày. Duy trì: 10 ngày/ lần trong 1 – 3 tháng ĐIỀU TRỊ Cắt lách: Điều trị trên 6 tháng thất bại (TC < 50 G/ l) MTC trong tủy còn tốt Tuổi < 45 tuổi. Không mắc bệnh lý nội khoa cản trở. Bệnh nhân đồng ý Tiểu cầu phân hủy ở lách ĐIỀU TRỊ Điều trị hỗ trợ: Truyền KTC: chảy máu nhiều hoặc giảm TC nặng (< 20 G/ l) Nên truyền KTC lấy từ một người. Truyền khối lượng lớn ngya từ đầu: 6 – 8 đơn vị/ ngày Trao đổi huyết tương: Giảm nhanh lượng KT trong máu. XIN TRÂN TRỌNG CẢM ƠN!

TỪ KHÓA LIÊN QUAN
TÀI LIỆU MỚI ĐĂNG
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.