TAILIEUCHUNG - Harper’s Illustrated Biochemistry - Part 7

Di truyền học phân tử, DNA tái tổ hợp, và bộ gen CÔNG NGHỆ hoặc RFLP. RFLP mở rộng bản đồ hệ gen của con người đã được xây dựng. Điều này đang chứng minh rất hữu ích trong các dự án giải trình tự bộ gen của con người và là một thành phần quan trọng của các nỗ lực để hiểu được những bệnh khác nhau của một gen và multigenic. | MOLECULAR GENETICS RECOMBINANT DNA GENOMIC TECHNOLOGY 411 or RFLP. An extensive RFLP map of the human genome has been constructed. This is proving useful in the human genome sequencing project and is an important component of the effort to understand various single-gene and multigenic diseases. RFLPs result from single-base changes eg sickle cell disease or from deletions or insertions of DNA into a restriction fragment eg the thalassemias and have proved to be useful diagnostic tools. They have been found at known gene loci and in sequences that have no known function thus RFLPs may disrupt the function of the gene or may have no biologic consequences. RFLPs are inherited and they segregate in a mendelian fashion. A major use of RFLPs thousands are now known is in the definition of inherited diseases in which the functional deficit is unknown. RFLPs can be used to establish linkage groups which in turn by the process of chromosome walking will eventually define the disease locus. In chromosome walking Figure 40-11 a fragment representing one end of a long piece of DNA is used to isolate another that overlaps but extends the first. The direction of extension is determined by restriction mapping and the procedure is repeated sequentially until the desired sequence is obtained. The X chromosome-linked disorders are particularly amenable to this approach since only a single allele is expressed. Hence 20 of the defined RFLPs are on the X chromosome and a reasonably complete linkage map of this chromosome exists. The gene for the X-linked disorder Duchenne-type muscular dystrophy was found using RFLPs. Likewise the defect in Huntington s disease was localized to the terminal region of the short arm of chromosome 4 and the defect that causes polycystic kidney disease is linked to the a-globin locus on chromosome 16. H. Microsatellite DNA Polymorphisms Short 2-6 bp inherited tandem repeat units of DNA occur about 50 000-100 000 times in the human genome Chapter 36 . .

• Y học thường thức
• sinh lý học phân tử
• di truyền học phân tử
• sinh học oxy hóa
• chuỗi hô hấp
• chức năng của protein
• sinh học phân tử
• giáo trình sinh học phân tử
• bài giảng sinh học phân tử
• tài liệu sinh học phân tử
• lý thuyết sinh học phân tử
• quả trình sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học phân tử
• Công nghệ sinh học
• ADN tái tổ hợp
• Nguyên lý ADN tái tổ hợp
• Ứng dụng ADN tái tổ hợp
• Hệ thống vi sinh vật
• sinh học người
• thần kinh thực vật
• sinh lý học
• Luận án Tiến sĩ
• Vật lý Kỹ thuật
• Cảm biến sinh học điện hóa
• Công nghệ polyme in phân tử
• Quy trình chế tạo đầu thu sinh học
• Hóa chất sinh học
• Chẩn đoán bệnh động vật
• Bệnh động vật
• Kỹ thuật sinh học phân tử
• Nguyên lý chẩn đoán bệnh
• Ứng dụng sinh học phân tử
• Bệnh lý ung thư
• Bất thường gen
• Nguy cơ di truyền
• Đột biến gen
• Luận án Tiến sĩ Công nghệ sinh học
• Sinh lý tế bào
• Cơ chế phân tử
• Gen mã hoá protein A20
• Tế bào tua
• Luận án Tiến sĩ ngành Sinh lý học thực vật
• Nghiên cứu khả năng kháng rầy nâu
• Phân tích đặc điểm nông sinh học
• Phân tích đặc điểm sinh học phân tử
• Kỹ thuật ADN tái tổ hợp
• ADN và gen
• Truyền tín hiệu tế bào
• Công nghệ tế bào
• Luận án tiến sĩ Nông nghiệp
• Bệnh lý học và chữa bệnh vật nuôi
• Bệnh Care
• Bệnh sài sốt ở chó
• Sinh học phân tử của virus Care
• Công nghệ ADN tái tổ hợp
• Vi sinh vật
• Vi sinh vật tái tổ hợp
• Nghiên cứu y học
• Ung thư tuyến tiền liệt
• Phân nhóm phân tử
• Dấu ấn sinh học phân tử
• Nhân trắc học