TAILIEUCHUNG - báo cáo khoa học: " Likelihood ratios for genome medicine"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Likelihood ratios for genome medicine | Morgan et al. Genome Medicine 2010 2 30 http content 2 5 30 w Genome Medicine COMMENTARY L__ Likelihood ratios for genome medicine Alexander A Morgan -2 Rong Chen1 and Atul J Butte -3 Abstract Patients are beginning to present to healthcare providers with the results of high-throughput individualized genotyping and interpreting these results in the context of the explosive growth of literature linking individual variants with disease may seem daunting. However we suggest that results of a personal genomic analysis may be viewed as a panel of many tests for multiple diseases. By using well-established methods of evidence based medicine these very many parallel tests may be combined using likelihood ratios to report a post-test probability of disease for use in patient assessment. Introduction Although there has been continuing discussion and debate over the ethical implications and clinical utility of a large-scale genotyping for an individual patient 1-3 the issue is somewhat moot. Patients are now being genotyped using either i measurement platforms run by several different direct-to-consumer companies that sequence nearly a million single nucleotide polymorphisms SNPs 4 or ii whole genome sequencing which is beginning to be offered to selected individuals 5-8 . Patients are beginning to present to their healthcare provider before or during an evaluation including an extensive genotyping scan 9 . It may appear overwhelming and a nearly impossible task to take the complexity of genetic variation and interpret it in the context of the enormous amount of literature on human genetics 10 some of which seems mercurial and contradictory. However daunting it is incumbent upon a healthcare provider to try to help patients make informed decisions in light of the information available and to not ignore this genetic information. Discussion Although DNA variants unique to an individual or at least extremely rare in the general population may have .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.