TAILIEUCHUNG - Báo cáo khoa hoc:" Exclusion of PINK1 as candidate gene for the late-onset form of Parkinson's disease in two European populations"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành y học dành cho các bạn tham khảo đề tài: Exclusion of PINK1 as candidate gene for the late-onset form of Parkinson's disease in two European populations | Journal of Negative Results in BioMedicine BioMed Central Research Open Access Exclusion of PINKI as candidate gene for the late-onset form of Parkinson s disease in two European populations Anna Melissa Schlitter 1 Martin Kurz2 3 Jan P Larsen3 Dirk Woitalla4 Thomas Mueller4 JoergT Epplen1 and Gabriele Dekomien1 Address Department of Human Genetics Ruhr-University Bochum Germany 2Department of Neurology Heinrich-Heine-University Dusseldorf Germany 3Department of Neurology Stavanger University Hospital Norway and 4Department of Neurology St. Josef-Hospital Ruhr-University Bochum Germany Email Anna Melissa Schlitter - schlitter@ Martin Kurz - kurzmartin@ Jan P Larsen - jpl@ Dirk Woitalla - Thomas Mueller - JoergT Epplen - Gabriele Dekomien - Corresponding author Published 14 December 2005 Received 10 July 2005 Accepted 14 December 2005 Journal of Negative Results in BioMedicine 2005 4 10 doi 1477-5751-4-10 r This article is available from http content 4 1 10 2005 Schlitter et al licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract Background Parkinson s disease PD is the second most common neurodegenerative disorder. Recently mutations in the PINKI PARK6 gene were shown to rarely cause autosomal-recessively transmitted early-onset parkinsonism. In order to evaluate whether PINK1 contributes to the risk of common late-onset PD we analysed PINK1 sequence variations. A German 85 patients and a Norwegian cohort 90 patients suffering from late-onset PD were screened for mutations and single nucleotide polymorphisms SNPs in the PINKI gene. Both cohorts consist of well-characterized patients .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.