TAILIEUCHUNG - báo cáo hóa học: " Oral administration of the KATP channel opener diazoxide ameliorates disease progression in a murine model of multiple sclerosis"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành hóa học dành cho các bạn yêu hóa học tham khảo đề tài: Oral administration of the KATP channel opener diazoxide ameliorates disease progression in a murine model of multiple sclerosis | Virgili et al. Journal of Neuroinflammation 2011 8 149 http content 8 1 149 JJOURNAL1 OF. NEUROINFLAMMATION RESEARCH Open Access Oral administration of the KATP channel opener diazoxide ameliorates disease progression in a murine model of multiple sclerosis 1t 1t 1 1 2 Noemí Virgili Juan F Espinosa-Parrilla Pilar Mancera Andrea Pasten-Zamorano Javier Gimeno-Bayon Manuel J Rodríguez2 Nicole Mahy2 and Marco Pugliese1 2 Abstract Background Multiple Sclerosis MS is an acquired inflammatory demyelinating disorder of the central nervous system CNS and is the leading cause of nontraumatic disability among young adults. Activated microglial cells are important effectors of demyelination and neurodegeneration by secreting cytokines and others neurotoxic agents. Previous studies have demonstrated that microglia expresses ATP-sensitive potassium KATP channels and its pharmacological activation can provide neuroprotective and anti-inflammatory effects. In this study we have examined the effect of oral administration of KATP channel opener diazoxide on induced experimental autoimmune encephalomyelitis EAE a mouse model of MS. Methods Anti-inflammatory effects of diazoxide were studied on lipopolysaccharide LPS and interferon gamma IFNg -activated microglial cells. EAE was induced in C57BL 6J mice by immunization with myelin oligodendrocyte glycoprotein peptide MOG35-55 . Mice were orally treated daily with diazoxide or vehicle for 15 days from the day of EAE symptom onset. Treatment starting at the same time as immunization was also assayed. Clinical signs of EAE were monitored and histological studies were performed to analyze tissue damage demyelination glial reactivity axonal loss neuronal preservation and lymphocyte infiltration. Results Diazoxide inhibited in vitro nitric oxide NO tumor necrosis factor alpha TNF-a and interleukin-6 IL-6 production and inducible nitric oxide synthase iNOS expression by activated microglia without affecting .

TÀI LIỆU LIÊN QUAN
TAILIEUCHUNG - Chia sẻ tài liệu không giới hạn
Địa chỉ : 444 Hoang Hoa Tham, Hanoi, Viet Nam
Website : tailieuchung.com
Email : tailieuchung20@gmail.com
Tailieuchung.com là thư viện tài liệu trực tuyến, nơi chia sẽ trao đổi hàng triệu tài liệu như luận văn đồ án, sách, giáo trình, đề thi.
Chúng tôi không chịu trách nhiệm liên quan đến các vấn đề bản quyền nội dung tài liệu được thành viên tự nguyện đăng tải lên, nếu phát hiện thấy tài liệu xấu hoặc tài liệu có bản quyền xin hãy email cho chúng tôi.
Đã phát hiện trình chặn quảng cáo AdBlock
Trang web này phụ thuộc vào doanh thu từ số lần hiển thị quảng cáo để tồn tại. Vui lòng tắt trình chặn quảng cáo của bạn hoặc tạm dừng tính năng chặn quảng cáo cho trang web này.