TAILIEUCHUNG - Kiểm nghiệm thuốc part 8

Tham khảo tài liệu 'kiểm nghiệm thuốc part 8', y tế - sức khoẻ, y dược phục vụ nhu cầu học tập, nghiên cứu và làm việc hiệu quả | sinh vật các thử nghiệm sinh hoá . Việc cấy chủng cần chú ý thực hiện để không đưa các vi sinh vật khâc vào hay vi sinh vật nhiễm vào môi trường vì vậy các thao tác cần hêt sức cẩn thận để loại trừ các vi sinh vật gây nhiễm. Để đám bảo có được trạng thái vô trùng trước khi sử dụng môi trường và các dụng cụ cần được khử trùng thích hợp. Các thao tác vô trùng được thực hiện trong không gian vô trùng được tạo ra bơi ngọn lửa đèn cồn hoặc trong tủ cấy vô trùng. Ngoài ra người tiến hành thử nghiệm cần mang găng tay hoặc sát trùng tay với cồn 70fl hoặc các dung dịch tiệt khuân đồng thời sát trùng mặt bàn thao tác. Sau khi thực hiện xong việc cấy chủng lại tiên hành sát trùng tay mặt bàn tương tự như trên. - Khử trùng que cấy Đốt nóng đỏ đầu que cấy trong ngọn lửa và đốt nhẹ phần cán. Cầm thang đứng que cây lên cho que nóng đều. Mở nút bông và đưa ngay que cấy đã khử trùng vào dụng cụ chứa giông. Áp đầu que cấy vào thành ông nghiêm bình chứa hoặc đặt nhẹ lên phần môi trường không chứa vi sinh vật để làm nguội que cấy trước khi lấy vì sinh vật. - Chuẩn bị ống thạch nghiêng và đổ đĩa Ong thạch nghiêng Ngay sau khi khỏ trùng đặt đầu các ống nghiệm đựng môi trường ran cao đê tạo độ nghiêng sao cho chiểu dài của môi trường trong õng không quá 2 3 chiều cao ông thạch không được chạm vào nút bông. Đê nguội. Đổ đĩa Đổ ở nhiệt độ 45 - 55 c vừa hạn chê sự ngưng tụ hơi nước trên nắp đĩa petri vừa tạo được bê mặt môi trường phẳng. Đổ đĩa trong tủ cấy vô trùng bề dày môi trường trong đĩa là 3 - 4mm. 2. THỬ GIỚI HẠN NHIẺM KHUAN Thử giối hạn nhiễm khuẩn hay thử giới hạn vi sinh vật là một thử nghiệm bắt buộc cho các dược phẩm từ nguyên liệu đến thành phấm không được tiệt trùng trong quá trình sản xuất. . Mực đích Thử độ nhiễm vi sinh vật nhằm mục đích xác định giới hạn tối đa của số lượng vi khuẩn hiếu khí vi nấm có trong Ig hoặc Iml chế phẩm thử. Đồng thời phát hiện các vi khuẩn chỉ điểm vệ sinh quy định không được có trong 176 thuốc là Staphylococcus aureus Pseudomonas aeruginosa .

• Y khoa - Dược
• Kiểm nghiệm thuốc
• giáo trình Kiểm nghiệm thuốc
• tài liệu Kiểm nghiệm thuốc
• hướng dẫn Kiểm nghiệm thuốc
• kinh nghiệm Kiểm nghiệm thuốc
• Ebook Kiểm nghiệm thuốc
• Kiểm nghiệm viên nang
• Kiểm nghiệm thuốc nhỏ mắt
• Kiểm nghiệm thuốc tiêm
• Kiểm nghiệm thuốc dán
• Bài giảng Kiểm nghiệm thuốc theo tiểu chuẩn
• Kiểm nghiệm thuốc theo tiêu chuẩn
• Phương pháp tiêu chuẩn kiểm nghiệm thuốc
• Mẫu kiểm nghiệm thuốc
• Thực hành phân tích thuốc
• Đánh giá kết quả sử dụng thuốc
• Bài giảng Kiểm nghiệm thuốc
• Kiểm nghiệm thuốc mỡ Benzosali
• Lý thuyết kiểm nghiệm
• Tiêu chuẩn chất lượng thuốc mỡ
• Thuốc mỡ Benzosali
• Nghiệp vụ công tác kiểm nghiệm
• Phương pháp kiểm nghiệm
• Kiểm nghiệm các dạng bào chế
• Đảm bảo chất lượng của thuốc
• Cơ sở kiểm nghiệm thuốc
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc số 1
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc năm 2021
• Kỹ thuật sắc ký lỏng pha đảo
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc năm 2020
• Huyết tương người
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc số 2
• Định lượng Tenofovir trong huyết tương người
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc số 3
• Phân lập Gracillin
• Cây Bảy lá một hoa
• Tạp chí Kiểm nghiệm thuốc số 4
• Tinh chế tạp chất A của Diclofenac
• Nguyên liệu Dioscin chiết xuất
• Kiểm tra chất lượng thuốc
• Kiểm nghiệm rượu thuốc
• Chất nhũ hóa isopropyl myristat
• Phép thử chất gây sốt
• kiểm nghiệm
• Dược sĩ trung cấp
• Chất lượng thuốc
• Giáo trình ngành Dược
• Kiểm nghiệm thuốc mỡ
• Kiểm nghiệm thuốc kem
• Đảm bảo chất lượng thuốc
• Dược điển Việt Nam
• Phương pháp sắc ký giấy
• Kiểm nghiệm thuốc viên nang
• Kiểm tra chất lượng thuốc Việt Nam
• Công tác đảm bảo chất lượng thuốc
• tính chất của nhóm chức
• ứng dụng nhóm chức
• kiểm nghiệm thuốc nhanh
• các thành phần của thuốc
• kiểm nghiệm hợp chất