TAILIEUCHUNG - Báo cáo sinh học: " Development of an in vitro cleavage assay system to examine vaccinia virus I7L cysteine proteinase activity"

Tuyển tập báo cáo các nghiên cứu khoa học quốc tế ngành hóa học dành cho các bạn yêu hóa học tham khảo đề tài: Development of an in vitro cleavage assay system to examine vaccinia virus I7L cysteine proteinase activity | Virology Journal BioMed Central Research Open Access Development of an in vitro cleavage assay system to examine vaccinia virus I7L cysteine proteinase activity Chelsea M Byrd1 and Dennis E Hruby 1 2 Address 1Molecular and Cellular Biology Program Oregon State University 220 Nash Hall Corvallis Oregon 97331 USA and 2Siga Technologies 4575 SW Research Way Suite 230 Corvallis Oregon 97333 USA Email Chelsea M Byrd - cbyrd@ Dennis E Hruby - dhruby@ Corresponding author Published 16 August 2005 Received 21 April 2005 Accepted 16 August 2005 Virology Journal 2005 2 63 doi 1743-422X-2-63 This article is available from http content 2 1 63 2005 Byrd and Hruby licensee BioMed Central Ltd. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License http licenses by which permits unrestricted use distribution and reproduction in any medium provided the original work is properly cited. Abstract Through the use of transient expression assays and directed genetics the vaccinia virus VV I7L gene product has been implicated as the major maturational proteinase required for viral core protein cleavage to occur during virion assembly. To confirm this hypothesis and to enable a biochemical examination of the I7L cysteine proteinase an in vitro cleavage assay was developed. Using extracts of VV infected cells as the source of enzyme reaction conditions were developed which allowed accurate and efficient cleavage of exogenously added core protein precursors P4a P4b and P25K . The cleavage reaction proceeded in a time-dependent manner and was optimal when incubated at 25 C. I7L-mediated cleavage was not affected by selected inhibitors of metalloproteinases aspartic acid proteinases or serine proteinases EDTA pepstatin and PMSF respectively but was sensitive to several general cysteine proteinase inhibitors E-64 EST Iodoacetic acid and NEM as well as the I7L active site inhibitor .

• Báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học
• báo cáo sinh học
• công trình nghiên cứu về sinh học
• tài liệu về sinh học
• cách trình bày báo cáo
• trình bày báo cáo
• tài liệu báo cáo khoa học
• cách trình bày báo cáo khoa học
• báo cáo khoa học sinh học
• báo cáo khoa học toán học
• luận văn mẫu
• người lính việt nam
• sau chiến tranh
• tuyển tập báo cáo khoa học
• báo cáo ngành triết học
• báo cáo ngành lịch sử
• báo cáo ngành văn học
• nghiên cứu khoa học
• báo cáo về văn học
• báo cáo triết học
• báo cáo văn học
• chuyên đề văn học
• văn học nghệ thuật
• văn học Việt NAm
• báo cáo ngành toán học
• báo cáo ngành vật lý
• báo cáo ngành chăn nuôi
• văn học Trung Hoa
• báo cáo khoa học kinh tế
• Kỷ yếu tóm tắt báo cáo khoa học
• Báo cáo khoa học y học
• Báo cáo y học
• Hội nghị khoa học tim mạch
• Báo cáo khoa học y khoa
• Tăng huyết áp
• bảo tồn nguồn gen
• báo cáo ngành kỹ thuật
• Báo cáo quản lý chất thải sinh hoạt
• Báo cáo khoa học môi trường
• Báo cáo khoa học công nghệ
• Nghiên cứu khoa học về môi trường
• Đề tài nghiên cứu khoa học
• Báo cáo nghiên cứu khoa học